中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
9期
122-125
,共4页
王洪明%陈炜%刘冬洁%侯晓虹%梁宁
王洪明%陳煒%劉鼕潔%侯曉虹%樑寧
왕홍명%진위%류동길%후효홍%량저
牛膝%决津颗粒%β-蜕皮甾酮%质量控制%高效液相色谱
牛膝%決津顆粒%β-蛻皮甾酮%質量控製%高效液相色譜
우슬%결진과립%β-세피치동%질량공제%고효액상색보
目的:建立高效液相色谱法测定牛膝和决津颗粒中β-蜕皮甾酮的方法.方法:分别采用回流法和超声法提取牛膝和决津颗粒中β-蜕皮甾酮,并对提取方法进行优化；采用HPLC测定β-蜕皮甾酮的含量,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm ×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(17∶83)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长242 nm,柱温30℃.结果:牛膝的最佳提取条件为加入15倍量70％乙醇回流提取2次,每次1h,决津颗粒的最佳提取条件为以水为溶剂超声提取30 min；β-蜕皮甾酮的线性范围为10.37～103.7 mg·L-1,回归方程为Y=24 867X+1563(r =0.9995),牛膝和决津颗粒的平均回收率分别为98.5％,98.4％,RSD分别为1.6％,1.4％(n=9).结论:方法准确可行,重复性好,可为评价决牛膝和决津颗粒质量提供依据.
目的:建立高效液相色譜法測定牛膝和決津顆粒中β-蛻皮甾酮的方法.方法:分彆採用迴流法和超聲法提取牛膝和決津顆粒中β-蛻皮甾酮,併對提取方法進行優化；採用HPLC測定β-蛻皮甾酮的含量,Kromasil C18色譜柱(4.6 mm ×250mm,5μm)色譜柱,乙腈-水(17∶83)為流動相,流速1.0 mL·min-1,檢測波長242 nm,柱溫30℃.結果:牛膝的最佳提取條件為加入15倍量70％乙醇迴流提取2次,每次1h,決津顆粒的最佳提取條件為以水為溶劑超聲提取30 min；β-蛻皮甾酮的線性範圍為10.37～103.7 mg·L-1,迴歸方程為Y=24 867X+1563(r =0.9995),牛膝和決津顆粒的平均迴收率分彆為98.5％,98.4％,RSD分彆為1.6％,1.4％(n=9).結論:方法準確可行,重複性好,可為評價決牛膝和決津顆粒質量提供依據.
목적:건립고효액상색보법측정우슬화결진과립중β-세피치동적방법.방법:분별채용회류법화초성법제취우슬화결진과립중β-세피치동,병대제취방법진행우화；채용HPLC측정β-세피치동적함량,Kromasil C18색보주(4.6 mm ×250mm,5μm)색보주,을정-수(17∶83)위류동상,류속1.0 mL·min-1,검측파장242 nm,주온30℃.결과:우슬적최가제취조건위가입15배량70％을순회류제취2차,매차1h,결진과립적최가제취조건위이수위용제초성제취30 min；β-세피치동적선성범위위10.37～103.7 mg·L-1,회귀방정위Y=24 867X+1563(r =0.9995),우슬화결진과립적평균회수솔분별위98.5％,98.4％,RSD분별위1.6％,1.4％(n=9).결론:방법준학가행,중복성호,가위평개결우슬화결진과립질량제공의거.
