癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2002年
5期
544-546
,共3页
沈益民%李建勇%薛永权%顾庆礼
瀋益民%李建勇%薛永權%顧慶禮
침익민%리건용%설영권%고경례
白血病,双表型,急性%免疫表型%细胞遗传学
白血病,雙錶型,急性%免疫錶型%細胞遺傳學
백혈병,쌍표형,급성%면역표형%세포유전학
背景与目的:自1995年白血病免疫分型欧洲协作组(EGIL)推荐了一套积分系统用于白血病免疫分型以来,关于急性双表型白血病(BAL)的细胞遗传学特征国内外均有报道,但病例数较少,本文研究了一组BAL的细胞遗传学分型特征.方法:56例BAL患者骨髓标本进行细胞形态学及细胞化学染色,确定其FAB亚型;运用一组系列相关单克隆抗体和流式细胞仪及直接免疫荧光标记技术进行免疫分型;采用热变性姬姆萨R显带法(reverseheatinggiemsa,RHG)进行核型分析.结果:本组资料揭示BAL患者细胞遗传学改变具有异质性,正常核型占44.4%,克隆性异常占55.6%.在克隆性异常中Ph染色体改变占23.2%高于对照组AML组(0%),且在B淋系、髓系共表达患者组中(39.3%)高于T淋系、髓系共表达患者组(0%).其它相关性克隆性染色体异常有t(8;21)、t(15;17)、t(9;22)、inv(16)、,非相关性染色体异常有t(12;17)、t(14;15)、t(3;6)、+21、复合异常等.结论:BAL患者Ph染色体改变具有普遍性,说明它起源于比较早期的造血干/祖细胞.
揹景與目的:自1995年白血病免疫分型歐洲協作組(EGIL)推薦瞭一套積分繫統用于白血病免疫分型以來,關于急性雙錶型白血病(BAL)的細胞遺傳學特徵國內外均有報道,但病例數較少,本文研究瞭一組BAL的細胞遺傳學分型特徵.方法:56例BAL患者骨髓標本進行細胞形態學及細胞化學染色,確定其FAB亞型;運用一組繫列相關單剋隆抗體和流式細胞儀及直接免疫熒光標記技術進行免疫分型;採用熱變性姬姆薩R顯帶法(reverseheatinggiemsa,RHG)進行覈型分析.結果:本組資料揭示BAL患者細胞遺傳學改變具有異質性,正常覈型佔44.4%,剋隆性異常佔55.6%.在剋隆性異常中Ph染色體改變佔23.2%高于對照組AML組(0%),且在B淋繫、髓繫共錶達患者組中(39.3%)高于T淋繫、髓繫共錶達患者組(0%).其它相關性剋隆性染色體異常有t(8;21)、t(15;17)、t(9;22)、inv(16)、,非相關性染色體異常有t(12;17)、t(14;15)、t(3;6)、+21、複閤異常等.結論:BAL患者Ph染色體改變具有普遍性,說明它起源于比較早期的造血榦/祖細胞.
배경여목적:자1995년백혈병면역분형구주협작조(EGIL)추천료일투적분계통용우백혈병면역분형이래,관우급성쌍표형백혈병(BAL)적세포유전학특정국내외균유보도,단병례수교소,본문연구료일조BAL적세포유전학분형특정.방법:56례BAL환자골수표본진행세포형태학급세포화학염색,학정기FAB아형;운용일조계렬상관단극륭항체화류식세포의급직접면역형광표기기술진행면역분형;채용열변성희모살R현대법(reverseheatinggiemsa,RHG)진행핵형분석.결과:본조자료게시BAL환자세포유전학개변구유이질성,정상핵형점44.4%,극륭성이상점55.6%.재극륭성이상중Ph염색체개변점23.2%고우대조조AML조(0%),차재B림계、수계공표체환자조중(39.3%)고우T림계、수계공표체환자조(0%).기타상관성극륭성염색체이상유t(8;21)、t(15;17)、t(9;22)、inv(16)、,비상관성염색체이상유t(12;17)、t(14;15)、t(3;6)、+21、복합이상등.결론:BAL환자Ph염색체개변구유보편성,설명타기원우비교조기적조혈간/조세포.