中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2005年
3期
192-196
,共5页
韩国庆%吕敏和%孟玫%刘慧
韓國慶%呂敏和%孟玫%劉慧
한국경%려민화%맹매%류혜
肝肿瘤%熊去氧胆酸%细胞凋亡%细胞株
肝腫瘤%熊去氧膽痠%細胞凋亡%細胞株
간종류%웅거양담산%세포조망%세포주
目的:探讨熊去氧胆酸(UDCA)对肝肿瘤细胞株诱导凋亡及抑制增殖的作用和机制.方法:用四氮唑蓝法、流式细胞术、TUNEL法、Wright-Giemsa染色法、电镜及免疫细胞化学等方法,观察UDCA对肝肿瘤细胞株HepG2,BEL7402和正常人肝细胞株L-02的生长活力、细胞凋亡、细胞周期及Bax/bcl-2表达的影响.结果:UDCA对HepG2,BEL7402细胞株生长的抑制作用随药物浓度增高而增强(r2=0.96,P＜0.01;r2=0.97,P＜0.01;48 h).UDCA对HepG2及BEL7402的IC50分别为0.92 mmol·L-1,0.86 mmol·L-1.UDCA(1.0 mmol·L-1)对HepG2及BEL7402的凋亡率分别为(42±6)%及(44±4)%,明显高于对照组(P＜0.01),并且阻滞细胞周期于S期.以UDCA(0.8 mmol·L-1)处理HepG2后bcl-2表达由(24.3±2.4)%降低为(10.1±1.6)%,Bax表达由(43±5)%升高为(59±3)%(P＜0.01);处理BEL7402细胞后bcl-2表达由(21.6±1.8)%降为(11.6±2.1)%,Bax表达由(44±4)%升高为(59±3)%(P＜0.01).UDCA对L-02细胞无明显作用.结论:UDCA对HepG2,BEL7402细胞株有显著的抑制增殖及诱导凋亡作用,它可能与UDCA阻滞细胞周期、降低bcl-2和提升Bax的表达有关.
目的:探討熊去氧膽痠(UDCA)對肝腫瘤細胞株誘導凋亡及抑製增殖的作用和機製.方法:用四氮唑藍法、流式細胞術、TUNEL法、Wright-Giemsa染色法、電鏡及免疫細胞化學等方法,觀察UDCA對肝腫瘤細胞株HepG2,BEL7402和正常人肝細胞株L-02的生長活力、細胞凋亡、細胞週期及Bax/bcl-2錶達的影響.結果:UDCA對HepG2,BEL7402細胞株生長的抑製作用隨藥物濃度增高而增彊(r2=0.96,P＜0.01;r2=0.97,P＜0.01;48 h).UDCA對HepG2及BEL7402的IC50分彆為0.92 mmol·L-1,0.86 mmol·L-1.UDCA(1.0 mmol·L-1)對HepG2及BEL7402的凋亡率分彆為(42±6)%及(44±4)%,明顯高于對照組(P＜0.01),併且阻滯細胞週期于S期.以UDCA(0.8 mmol·L-1)處理HepG2後bcl-2錶達由(24.3±2.4)%降低為(10.1±1.6)%,Bax錶達由(43±5)%升高為(59±3)%(P＜0.01);處理BEL7402細胞後bcl-2錶達由(21.6±1.8)%降為(11.6±2.1)%,Bax錶達由(44±4)%升高為(59±3)%(P＜0.01).UDCA對L-02細胞無明顯作用.結論:UDCA對HepG2,BEL7402細胞株有顯著的抑製增殖及誘導凋亡作用,它可能與UDCA阻滯細胞週期、降低bcl-2和提升Bax的錶達有關.
목적:탐토웅거양담산(UDCA)대간종류세포주유도조망급억제증식적작용화궤제.방법:용사담서람법、류식세포술、TUNEL법、Wright-Giemsa염색법、전경급면역세포화학등방법,관찰UDCA대간종류세포주HepG2,BEL7402화정상인간세포주L-02적생장활력、세포조망、세포주기급Bax/bcl-2표체적영향.결과:UDCA대HepG2,BEL7402세포주생장적억제작용수약물농도증고이증강(r2=0.96,P＜0.01;r2=0.97,P＜0.01;48 h).UDCA대HepG2급BEL7402적IC50분별위0.92 mmol·L-1,0.86 mmol·L-1.UDCA(1.0 mmol·L-1)대HepG2급BEL7402적조망솔분별위(42±6)%급(44±4)%,명현고우대조조(P＜0.01),병차조체세포주기우S기.이UDCA(0.8 mmol·L-1)처리HepG2후bcl-2표체유(24.3±2.4)%강저위(10.1±1.6)%,Bax표체유(43±5)%승고위(59±3)%(P＜0.01);처리BEL7402세포후bcl-2표체유(21.6±1.8)%강위(11.6±2.1)%,Bax표체유(44±4)%승고위(59±3)%(P＜0.01).UDCA대L-02세포무명현작용.결론:UDCA대HepG2,BEL7402세포주유현저적억제증식급유도조망작용,타가능여UDCA조체세포주기、강저bcl-2화제승Bax적표체유관.
