郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
2期
348-350
,共3页
细菌脂多糖%中性粒细胞%P38蛋白激酶%JNK蛋白激酶%大鼠
細菌脂多糖%中性粒細胞%P38蛋白激酶%JNK蛋白激酶%大鼠
세균지다당%중성립세포%P38단백격매%JNK단백격매%대서
目的:观察体外培养大鼠中性粒细胞经细菌脂多糖(LPS)刺激后P38蛋白激酶和JNK 蛋白激酶的变化,并探讨其调节作用.方法:抽取SD大鼠外周血分离培养中性粒细胞,随机分为5组:对照组、30 min组、60 min组、90 min组、120 min组,除对照组外各组分别加入1 mg/L LPS,刺激后制成细胞涂片,以免疫细胞化学法检测P38蛋白激酶和JNK蛋白激酶的表达.结果:LPS刺激后,P38蛋白激酶和JNK蛋白激酶表达均增加(P<0.05或0.01).P38蛋白激酶60 min组达到高峰,JNK蛋白激酶30 min组达到高峰,与其他时点相比差异均有统计学意义(P均<0.05).结论:LPS刺激体外培养的中性粒细胞可以引起P38、JNK蛋白激酶的变化,且JNK蛋白激酶变化更加迅速.
目的:觀察體外培養大鼠中性粒細胞經細菌脂多糖(LPS)刺激後P38蛋白激酶和JNK 蛋白激酶的變化,併探討其調節作用.方法:抽取SD大鼠外週血分離培養中性粒細胞,隨機分為5組:對照組、30 min組、60 min組、90 min組、120 min組,除對照組外各組分彆加入1 mg/L LPS,刺激後製成細胞塗片,以免疫細胞化學法檢測P38蛋白激酶和JNK蛋白激酶的錶達.結果:LPS刺激後,P38蛋白激酶和JNK蛋白激酶錶達均增加(P<0.05或0.01).P38蛋白激酶60 min組達到高峰,JNK蛋白激酶30 min組達到高峰,與其他時點相比差異均有統計學意義(P均<0.05).結論:LPS刺激體外培養的中性粒細胞可以引起P38、JNK蛋白激酶的變化,且JNK蛋白激酶變化更加迅速.
목적:관찰체외배양대서중성립세포경세균지다당(LPS)자격후P38단백격매화JNK 단백격매적변화,병탐토기조절작용.방법:추취SD대서외주혈분리배양중성립세포,수궤분위5조:대조조、30 min조、60 min조、90 min조、120 min조,제대조조외각조분별가입1 mg/L LPS,자격후제성세포도편,이면역세포화학법검측P38단백격매화JNK단백격매적표체.결과:LPS자격후,P38단백격매화JNK단백격매표체균증가(P<0.05혹0.01).P38단백격매60 min조체도고봉,JNK단백격매30 min조체도고봉,여기타시점상비차이균유통계학의의(P균<0.05).결론:LPS자격체외배양적중성립세포가이인기P38、JNK단백격매적변화,차JNK단백격매변화경가신속.
