临床神经外科杂志
臨床神經外科雜誌
림상신경외과잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROSURGERY
2009年
1期
1-3
,共3页
张磊%刘伟%刘文博%潘伟生%费舟
張磊%劉偉%劉文博%潘偉生%費舟
장뢰%류위%류문박%반위생%비주
大鼠%缺血再灌注性脑损伤%Homer1a蛋白%胶质细胞
大鼠%缺血再灌註性腦損傷%Homer1a蛋白%膠質細胞
대서%결혈재관주성뇌손상%Homer1a단백%효질세포
目的 探讨大鼠脑血再灌注损伤后皮层组织Homer1a蛋白的表达改变及其意义.方法 选择成年雄性SD大鼠59只,随机分为正常对照组、缺血再灌注损伤后10 min、1 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h及72 h共9组,每组6只.免疫组化染色法和Western blot法测定Homer1a蛋白含量,T-PCR法测定Homer1a RNA表达.结果 在实验过程中5只动物死亡,54只进入结果分析.与对照组比较缺血再灌注损伤后Homer1a蛋白和mRNA灰度值表达出现3个峰值,分别在10 min、6 h和24 h,但在72 h仍维持较高水平;与对照组Homer1a蛋白免疫评分相比,缺血再灌注损伤后出现两个峰值,分别在6 h和24 h;Homer1a蛋白除神经元外,在胶质细胞也表达.结论 在缺血再灌注损伤后,Homer1a出现3个表达高峰,可能在不同的机制的影响下对脑损伤发生发展起重要作用.
目的 探討大鼠腦血再灌註損傷後皮層組織Homer1a蛋白的錶達改變及其意義.方法 選擇成年雄性SD大鼠59隻,隨機分為正常對照組、缺血再灌註損傷後10 min、1 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h及72 h共9組,每組6隻.免疫組化染色法和Western blot法測定Homer1a蛋白含量,T-PCR法測定Homer1a RNA錶達.結果 在實驗過程中5隻動物死亡,54隻進入結果分析.與對照組比較缺血再灌註損傷後Homer1a蛋白和mRNA灰度值錶達齣現3箇峰值,分彆在10 min、6 h和24 h,但在72 h仍維持較高水平;與對照組Homer1a蛋白免疫評分相比,缺血再灌註損傷後齣現兩箇峰值,分彆在6 h和24 h;Homer1a蛋白除神經元外,在膠質細胞也錶達.結論 在缺血再灌註損傷後,Homer1a齣現3箇錶達高峰,可能在不同的機製的影響下對腦損傷髮生髮展起重要作用.
목적 탐토대서뇌혈재관주손상후피층조직Homer1a단백적표체개변급기의의.방법 선택성년웅성SD대서59지,수궤분위정상대조조、결혈재관주손상후10 min、1 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h급72 h공9조,매조6지.면역조화염색법화Western blot법측정Homer1a단백함량,T-PCR법측정Homer1a RNA표체.결과 재실험과정중5지동물사망,54지진입결과분석.여대조조비교결혈재관주손상후Homer1a단백화mRNA회도치표체출현3개봉치,분별재10 min、6 h화24 h,단재72 h잉유지교고수평;여대조조Homer1a단백면역평분상비,결혈재관주손상후출현량개봉치,분별재6 h화24 h;Homer1a단백제신경원외,재효질세포야표체.결론 재결혈재관주손상후,Homer1a출현3개표체고봉,가능재불동적궤제적영향하대뇌손상발생발전기중요작용.
