浙江大学学报(理学版)
浙江大學學報(理學版)
절강대학학보(이학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY
2010年
6期
680-685,732
,共7页
刘雪珠%杨小盼%王健鑫%徐晓勇
劉雪珠%楊小盼%王健鑫%徐曉勇
류설주%양소반%왕건흠%서효용
淀粉酶%放线菌%分离%鉴定%诱变%培养优化
澱粉酶%放線菌%分離%鑒定%誘變%培養優化
정분매%방선균%분리%감정%유변%배양우화
采用鉴定培养基初步筛选产淀粉酶的菌株,利用YOO改良法测定其酶活力,复筛产酶能力强的菌株作为研究对象.通过热、超声波及紫外线等多种物理诱变选育高产淀粉酶菌株;采用单因子及正交试验优化菌株产酶培养条件.通过形态鉴定、生理生化鉴定以及分子生物学手段对其16S rDNA进行测序,建立系统发育树,进行系统学分析.结果从浙江舟山沿海海泥、海藻中分离到产淀粉酶的放线菌菌株43株,其中产淀粉酶能力较高的3株.放线菌A24产淀粉酶能力经选育后有较大提高:从初始酶活力111.5 U·mL-1经紫外诱变增至282.7 U·mL-1,再经培养优化后提高到353.67 U·mL-1.经形态、生理生化鉴定及16S rDNA的系统发育学分析结果表明A24菌株为Streptomyces sp.A24, GenBank登录号GU184337.
採用鑒定培養基初步篩選產澱粉酶的菌株,利用YOO改良法測定其酶活力,複篩產酶能力彊的菌株作為研究對象.通過熱、超聲波及紫外線等多種物理誘變選育高產澱粉酶菌株;採用單因子及正交試驗優化菌株產酶培養條件.通過形態鑒定、生理生化鑒定以及分子生物學手段對其16S rDNA進行測序,建立繫統髮育樹,進行繫統學分析.結果從浙江舟山沿海海泥、海藻中分離到產澱粉酶的放線菌菌株43株,其中產澱粉酶能力較高的3株.放線菌A24產澱粉酶能力經選育後有較大提高:從初始酶活力111.5 U·mL-1經紫外誘變增至282.7 U·mL-1,再經培養優化後提高到353.67 U·mL-1.經形態、生理生化鑒定及16S rDNA的繫統髮育學分析結果錶明A24菌株為Streptomyces sp.A24, GenBank登錄號GU184337.
채용감정배양기초보사선산정분매적균주,이용YOO개량법측정기매활력,복사산매능력강적균주작위연구대상.통과열、초성파급자외선등다충물리유변선육고산정분매균주;채용단인자급정교시험우화균주산매배양조건.통과형태감정、생리생화감정이급분자생물학수단대기16S rDNA진행측서,건립계통발육수,진행계통학분석.결과종절강주산연해해니、해조중분리도산정분매적방선균균주43주,기중산정분매능력교고적3주.방선균A24산정분매능력경선육후유교대제고:종초시매활력111.5 U·mL-1경자외유변증지282.7 U·mL-1,재경배양우화후제고도353.67 U·mL-1.경형태、생리생화감정급16S rDNA적계통발육학분석결과표명A24균주위Streptomyces sp.A24, GenBank등록호GU184337.
