CAJ | 학술논문

[目的]探讨辛伐他汀和普罗布考对TNF-α诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡的影响及其影响的量效关系和时效关系.[方法]体外培养HUVES,取对数生长期的细胞分为四个组:①TNF-α干预的浓度依赖性组(Ac组)[按浓度分为Ac1(0 ng/mL),Ac2(1 ng/mL),Ac3(10 ng/mL),Ac4(25 ng/mL)];②TNF-α干预的时间依赖性组(At组)[按时间分为At1(0 h),At2(12 h),At3(24 h),At4(48 h)];③10 ng/mL TNF-α+不同浓度辛伐他汀干预组(B组)[浓度分为B1(0 μmol/L),B2(0.01 μmol/L),B3(0.1 μmol/L),B4(1.0 μmol/L)];④10 ng/mL TNF-α+不同浓度普罗布考干预组(C组)[浓度分为C1(0 μmol/L),C2(20 μmol/L),C3(40 μmol/L),C4(80 μmol/L)].以上四组均干预12 h后,用流式细胞术检测各组凋亡率.[结果]①Ac组凋亡率分别为:Ac1(0.81±0.25%),Ac2(2.35±0.04%),Ac3(4.54±0.32%),Ac4(6.17±0.28%),各组之间存在统计学差异(P<0.01).②At组凋亡率分别为,At1(0.87±0.35%),At2(4.53±0.32%),At3(7.45±1.97%),At4(10.92±1.27%),各组间存在统计学差异(P<0.01).③B组凋亡率分别为,B1(4.46±0.53%),B2(1.38±0.12%),B3(2.89±0.27%),B4(3.65±0.08%),各干预组与对照组之间存在统计学差异(P<0.01).④C组细胞凋亡率分别为,C1(4.60±0.64%),C2(2.61±0.18%),C3(2.21±0.22%),C4(1.28±0.34%),各干预组与对照组之间存在统计学差异(P<0.01).[结论]①TNF-α可以诱导内皮细胞凋亡,且存在浓度依赖性和时间依赖性.②辛伐他汀可以抑制TNF-α诱导的内皮细胞凋亡,但无浓度依赖性.③普罗布考可以抑制TNF-α诱导的内皮细胞凋亡,但无浓度依赖性.
[목적]탐토신벌타정화보라포고대TNF-α유도인제정맥내피세포(HUVEC)조망적영향급기영향적량효관계화시효관계.[방법]체외배양HUVES,취대수생장기적세포분위사개조:①TNF-α간예적농도의뢰성조(Ac조)[안농도분위Ac1(0 ng/mL),Ac2(1 ng/mL),Ac3(10 ng/mL),Ac4(25 ng/mL)];②TNF-α간예적시간의뢰성조(At조)[안시간분위At1(0 h),At2(12 h),At3(24 h),At4(48 h)];③10 ng/mL TNF-α+불동농도신벌타정간예조(B조)[농도분위B1(0 μmol/L),B2(0.01 μmol/L),B3(0.1 μmol/L),B4(1.0 μmol/L)];④10 ng/mL TNF-α+불동농도보라포고간예조(C조)[농도분위C1(0 μmol/L),C2(20 μmol/L),C3(40 μmol/L),C4(80 μmol/L)].이상사조균간예12 h후,용류식세포술검측각조조망솔.[결과]①Ac조조망솔분별위:Ac1(0.81±0.25%),Ac2(2.35±0.04%),Ac3(4.54±0.32%),Ac4(6.17±0.28%),각조지간존재통계학차이(P<0.01).②At조조망솔분별위,At1(0.87±0.35%),At2(4.53±0.32%),At3(7.45±1.97%),At4(10.92±1.27%),각조간존재통계학차이(P<0.01).③B조조망솔분별위,B1(4.46±0.53%),B2(1.38±0.12%),B3(2.89±0.27%),B4(3.65±0.08%),각간예조여대조조지간존재통계학차이(P<0.01).④C조세포조망솔분별위,C1(4.60±0.64%),C2(2.61±0.18%),C3(2.21±0.22%),C4(1.28±0.34%),각간예조여대조조지간존재통계학차이(P<0.01).[결론]①TNF-α가이유도내피세포조망,차존재농도의뢰성화시간의뢰성.②신벌타정가이억제TNF-α유도적내피세포조망,단무농도의뢰성.③보라포고가이억제TNF-α유도적내피세포조망,단무농도의뢰성.