CAJ | 학술논문

为了探究内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV)及其受体HYAL2在妊娠蒙古绵羊胚胎发育过程中的可能作用,本试验应用组织原位杂交技术和Taq Man实时荧光定量PCR对其在不同妊娠时期(30、50、70、90、110、130 d)蒙古绵羊绒毛膜的分布定位和表达规律进行了研究.原位杂交结果显示,enJSRV及其受体HYAL2 mRNAs在妊娠30、50、130 d蒙古绵羊绒毛膜组织的滋养层巨型双核细胞(BNC)、多核合胞体小半鞘翅(SP)和滋养外胚层(Tr)细胞中均有阳性信号表达；荧光定量PCR结果显示,在妊娠各时期绒毛膜组织中均有enJSRV及受体HYAL2的mRNA表达,通过统计学分析enJSRV mRNA的表达量于妊娠50 d时最低,70 d和110 d相对较高,且差异都极显著(P＜0.01),到130 d时又降低到起始水平；受体HYAL2的表达于130 d时表达量最低,90 d相对较高,且差异极显著(P＜0.01).而enJSRV与其受体HYAL2 mRNA表达量之间无线性相关性.研究结果提示,enJSRV在绵羊胚胎发育过程中可能参与调节绒毛膜滋养层细胞的生长并影响胎盘的发育.
위료탐구내원성면양폐선류병독(enJSRV)급기수체HYAL2재임신몽고면양배태발육과정중적가능작용,본시험응용조직원위잡교기술화Taq Man실시형광정량PCR대기재불동임신시기(30、50、70、90、110、130 d)몽고면양융모막적분포정위화표체규률진행료연구.원위잡교결과현시,enJSRV급기수체HYAL2 mRNAs재임신30、50、130 d몽고면양융모막조직적자양층거형쌍핵세포(BNC)、다핵합포체소반초시(SP)화자양외배층(Tr)세포중균유양성신호표체；형광정량PCR결과현시,재임신각시기융모막조직중균유enJSRV급수체HYAL2적mRNA표체,통과통계학분석enJSRV mRNA적표체량우임신50 d시최저,70 d화110 d상대교고,차차이도겁현저(P＜0.01),도130 d시우강저도기시수평；수체HYAL2적표체우130 d시표체량최저,90 d상대교고,차차이겁현저(P＜0.01).이enJSRV여기수체HYAL2 mRNA표체량지간무선성상관성.연구결과제시,enJSRV재면양배태발육과정중가능삼여조절융모막자양층세포적생장병영향태반적발육.