医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2012年
3期
502-505
,共4页
心力衰竭,充血性/药物疗法%心钠素/投药和剂量%硝普钠/投药和剂量
心力衰竭,充血性/藥物療法%心鈉素/投藥和劑量%硝普鈉/投藥和劑量
심력쇠갈,충혈성/약물요법%심납소/투약화제량%초보납/투약화제량
[目的]观察重组人脑利钠肽单用及联合硝普钠治疗急性心力衰竭患者的疗效和安全性.[方法]本院60例急性心力衰竭患者,随机分为重组人脑利钠肽组(A组)、硝普钠组(B组)、重组人脑利钠肽联合硝普钠组(C组),每组20例,在常规治疗的基础上,分别按三组用药持续治疗72 h,比较3组患者治疗前后的临床症状、心功能及血清N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、肾功能等指标的变化.[结果]治疗后三组患者临床症状均明显改善,总有效率组间均无明显差异(P＞0.05);治疗后A、B、C 三组间NT-proBNP较治疗前明显下降(P<0.05),A、C组下降幅度显著高于B组(P<0.01),A、C组间无明显差异(P＞0.05);A、C组患者用药前后内生肌酐清除率变化差值为(16.8±3.8)mL/min与B组(10.3±2.6)mL/min相比有明显差异(P<0.05);基础肾功异常组内生肌酐清除率前后比较无明显差异(P>0.05).[结论]:与单用硝普钠比较,rh-BNP无论单用或联用硝普钠均能够进一步改善急性心力衰竭患者NT-proBNP指标,同时对肾功能无明显损害,安全性与硝普钠无明显差异.
[目的]觀察重組人腦利鈉肽單用及聯閤硝普鈉治療急性心力衰竭患者的療效和安全性.[方法]本院60例急性心力衰竭患者,隨機分為重組人腦利鈉肽組(A組)、硝普鈉組(B組)、重組人腦利鈉肽聯閤硝普鈉組(C組),每組20例,在常規治療的基礎上,分彆按三組用藥持續治療72 h,比較3組患者治療前後的臨床癥狀、心功能及血清N末耑腦利鈉肽前體(NT-proBNP)、腎功能等指標的變化.[結果]治療後三組患者臨床癥狀均明顯改善,總有效率組間均無明顯差異(P＞0.05);治療後A、B、C 三組間NT-proBNP較治療前明顯下降(P<0.05),A、C組下降幅度顯著高于B組(P<0.01),A、C組間無明顯差異(P＞0.05);A、C組患者用藥前後內生肌酐清除率變化差值為(16.8±3.8)mL/min與B組(10.3±2.6)mL/min相比有明顯差異(P<0.05);基礎腎功異常組內生肌酐清除率前後比較無明顯差異(P>0.05).[結論]:與單用硝普鈉比較,rh-BNP無論單用或聯用硝普鈉均能夠進一步改善急性心力衰竭患者NT-proBNP指標,同時對腎功能無明顯損害,安全性與硝普鈉無明顯差異.
[목적]관찰중조인뇌리납태단용급연합초보납치료급성심력쇠갈환자적료효화안전성.[방법]본원60례급성심력쇠갈환자,수궤분위중조인뇌리납태조(A조)、초보납조(B조)、중조인뇌리납태연합초보납조(C조),매조20례,재상규치료적기출상,분별안삼조용약지속치료72 h,비교3조환자치료전후적림상증상、심공능급혈청N말단뇌리납태전체(NT-proBNP)、신공능등지표적변화.[결과]치료후삼조환자림상증상균명현개선,총유효솔조간균무명현차이(P＞0.05);치료후A、B、C 삼조간NT-proBNP교치료전명현하강(P<0.05),A、C조하강폭도현저고우B조(P<0.01),A、C조간무명현차이(P＞0.05);A、C조환자용약전후내생기항청제솔변화차치위(16.8±3.8)mL/min여B조(10.3±2.6)mL/min상비유명현차이(P<0.05);기출신공이상조내생기항청제솔전후비교무명현차이(P>0.05).[결론]:여단용초보납비교,rh-BNP무론단용혹련용초보납균능구진일보개선급성심력쇠갈환자NT-proBNP지표,동시대신공능무명현손해,안전성여초보납무명현차이.
