中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2012年
13期
49-50
,共2页
坦度螺酮%帕罗西汀%脑卒中%抑郁
坦度螺酮%帕囉西汀%腦卒中%抑鬱
탄도라동%파라서정%뇌졸중%억욱
目的:探讨坦度螺酮与帕罗西汀联合治疗脑卒中后抑郁的疗效及对神经功能缺损的影响.方法:60 例急性脑卒中患者分为坦度螺酮合用帕罗西汀组和单用帕罗西汀组,疗程为8 周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),于治疗前和治疗2、4、6、8 周末各评定一次.采用1995 年中华神经科学会制定的脑卒中神经功能缺损评分量表(SSS) 和日常生活活动(ADL) 量表,于治疗前和治疗8 周各评定一次.用副反应量表(TESS) 评定不良反应.结果:两组治疗后HAMD 评分均较治疗前显著降低,两组同期比较,HAMD 评分差异有显著性(P<0.05),MESSS 评分及ADL 评分比较差异亦有显著性.两组不良反应比较无显著差异(P>0.05).结论:坦度螺酮合用帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁能提高疗效,有助于神经功能的恢复.
目的:探討坦度螺酮與帕囉西汀聯閤治療腦卒中後抑鬱的療效及對神經功能缺損的影響.方法:60 例急性腦卒中患者分為坦度螺酮閤用帕囉西汀組和單用帕囉西汀組,療程為8 週.用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD),于治療前和治療2、4、6、8 週末各評定一次.採用1995 年中華神經科學會製定的腦卒中神經功能缺損評分量錶(SSS) 和日常生活活動(ADL) 量錶,于治療前和治療8 週各評定一次.用副反應量錶(TESS) 評定不良反應.結果:兩組治療後HAMD 評分均較治療前顯著降低,兩組同期比較,HAMD 評分差異有顯著性(P<0.05),MESSS 評分及ADL 評分比較差異亦有顯著性.兩組不良反應比較無顯著差異(P>0.05).結論:坦度螺酮閤用帕囉西汀治療腦卒中後抑鬱能提高療效,有助于神經功能的恢複.
목적:탐토탄도라동여파라서정연합치료뇌졸중후억욱적료효급대신경공능결손적영향.방법:60 례급성뇌졸중환자분위탄도라동합용파라서정조화단용파라서정조,료정위8 주.용한밀이돈억욱량표(HAMD),우치료전화치료2、4、6、8 주말각평정일차.채용1995 년중화신경과학회제정적뇌졸중신경공능결손평분량표(SSS) 화일상생활활동(ADL) 량표,우치료전화치료8 주각평정일차.용부반응량표(TESS) 평정불량반응.결과:량조치료후HAMD 평분균교치료전현저강저,량조동기비교,HAMD 평분차이유현저성(P<0.05),MESSS 평분급ADL 평분비교차이역유현저성.량조불량반응비교무현저차이(P>0.05).결론:탄도라동합용파라서정치료뇌졸중후억욱능제고료효,유조우신경공능적회복.
