中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2012年
3期
340-343
,共4页
孙黎%苏克剑%姚晓东%茅益民
孫黎%囌剋劍%姚曉東%茅益民
손려%소극검%요효동%모익민
吡美拉唑%高效液相色谱法%药代动力学
吡美拉唑%高效液相色譜法%藥代動力學
필미랍서%고효액상색보법%약대동역학
目的 建立测定吡美拉唑血药浓度的高效液相色谱(HPLC)方法,并初步考察其在人体内的药代动力学特性.方法 受试者口服吡美拉唑10 mg后,分别于给药前,给药后0.5,1,1.5,2,4,8,12,21,36,48,60和72 h采集血样,通过HPLC吡美拉唑的血药浓度,并应用3P87软件拟合并计算药代动力学参数.结果 吡美拉唑的线性范围为25 ～4000μg·L-1,最低检测浓度为25 μ8·L-1,回收率95.2％ ～107.7％,日内精密度均＜6.9％,日间精密度＜10.2％.吡美拉唑的主要药代动力学参数:t1/2为(22.58±1.59)h,AUC0-72为(29089±8886) μg·h·L-1,Cl/F为(338.9±114.0)L·h-1,tmax为(2.67±1.54)h,cmax为(1585±469)μg·L-1.结论 吡美拉唑在人体内吸收快,半衰期较长,有效作用时间长,疗效好.
目的 建立測定吡美拉唑血藥濃度的高效液相色譜(HPLC)方法,併初步攷察其在人體內的藥代動力學特性.方法 受試者口服吡美拉唑10 mg後,分彆于給藥前,給藥後0.5,1,1.5,2,4,8,12,21,36,48,60和72 h採集血樣,通過HPLC吡美拉唑的血藥濃度,併應用3P87軟件擬閤併計算藥代動力學參數.結果 吡美拉唑的線性範圍為25 ～4000μg·L-1,最低檢測濃度為25 μ8·L-1,迴收率95.2％ ～107.7％,日內精密度均＜6.9％,日間精密度＜10.2％.吡美拉唑的主要藥代動力學參數:t1/2為(22.58±1.59)h,AUC0-72為(29089±8886) μg·h·L-1,Cl/F為(338.9±114.0)L·h-1,tmax為(2.67±1.54)h,cmax為(1585±469)μg·L-1.結論 吡美拉唑在人體內吸收快,半衰期較長,有效作用時間長,療效好.
목적 건립측정필미랍서혈약농도적고효액상색보(HPLC)방법,병초보고찰기재인체내적약대동역학특성.방법 수시자구복필미랍서10 mg후,분별우급약전,급약후0.5,1,1.5,2,4,8,12,21,36,48,60화72 h채집혈양,통과HPLC필미랍서적혈약농도,병응용3P87연건의합병계산약대동역학삼수.결과 필미랍서적선성범위위25 ～4000μg·L-1,최저검측농도위25 μ8·L-1,회수솔95.2％ ～107.7％,일내정밀도균＜6.9％,일간정밀도＜10.2％.필미랍서적주요약대동역학삼수:t1/2위(22.58±1.59)h,AUC0-72위(29089±8886) μg·h·L-1,Cl/F위(338.9±114.0)L·h-1,tmax위(2.67±1.54)h,cmax위(1585±469)μg·L-1.결론 필미랍서재인체내흡수쾌,반쇠기교장,유효작용시간장,료효호.
