中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2012年
17期
13-14
,共2页
H型高血压%依那普利叶酸片复方制剂%血压%同型半胱氨酸(Hcy)
H型高血壓%依那普利葉痠片複方製劑%血壓%同型半胱氨痠(Hcy)
H형고혈압%의나보리협산편복방제제%혈압%동형반광안산(Hcy)
目的:观察依那普利叶酸片( 复方制剂) 与依那普利( 单药制剂) 对降低H 型高血压患者血浆同型半胱氨酸(Hcy) 和血压的效果.方法:选择86 例H 型高血压患者,其中46 例作为治疗组,给予复方制剂依那普利(10 mg) 叶酸(0.8 mg) 片;40 例作为对照组,给予单药制剂依那普利(10 mg),两组用药均为1 次/d,1 片/ 次,早晨口服治疗,共治疗12 周.治疗前后测定两组患者的血压及血浆同型半胱氨酸(Hcy) 水平.结果:经12 周治疗后,治疗组血浆同型半胱氨酸(Hcy) 降低效果优于对照组(P<0.05) ;治疗前后舒张压下降差值组间比较差异有统计学意义(P<0.05) ;但治疗前后收缩压下降差值组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:复方制剂依那普利(10 mg) 叶酸(0.8 mg) 片有很好的降血浆同型半胱氨酸(Hcy) 的作用;复方制剂依那普利(10 mg) 叶酸(0.8 mg) 片和依那普利单药制剂都能使H 型高血压患者的血压降低,但复方制剂依那普利叶酸片降低舒张压疗效优于单用依那普利片.
目的:觀察依那普利葉痠片( 複方製劑) 與依那普利( 單藥製劑) 對降低H 型高血壓患者血漿同型半胱氨痠(Hcy) 和血壓的效果.方法:選擇86 例H 型高血壓患者,其中46 例作為治療組,給予複方製劑依那普利(10 mg) 葉痠(0.8 mg) 片;40 例作為對照組,給予單藥製劑依那普利(10 mg),兩組用藥均為1 次/d,1 片/ 次,早晨口服治療,共治療12 週.治療前後測定兩組患者的血壓及血漿同型半胱氨痠(Hcy) 水平.結果:經12 週治療後,治療組血漿同型半胱氨痠(Hcy) 降低效果優于對照組(P<0.05) ;治療前後舒張壓下降差值組間比較差異有統計學意義(P<0.05) ;但治療前後收縮壓下降差值組間比較差異無統計學意義(P>0.05).結論:複方製劑依那普利(10 mg) 葉痠(0.8 mg) 片有很好的降血漿同型半胱氨痠(Hcy) 的作用;複方製劑依那普利(10 mg) 葉痠(0.8 mg) 片和依那普利單藥製劑都能使H 型高血壓患者的血壓降低,但複方製劑依那普利葉痠片降低舒張壓療效優于單用依那普利片.
목적:관찰의나보리협산편( 복방제제) 여의나보리( 단약제제) 대강저H 형고혈압환자혈장동형반광안산(Hcy) 화혈압적효과.방법:선택86 례H 형고혈압환자,기중46 례작위치료조,급여복방제제의나보리(10 mg) 협산(0.8 mg) 편;40 례작위대조조,급여단약제제의나보리(10 mg),량조용약균위1 차/d,1 편/ 차,조신구복치료,공치료12 주.치료전후측정량조환자적혈압급혈장동형반광안산(Hcy) 수평.결과:경12 주치료후,치료조혈장동형반광안산(Hcy) 강저효과우우대조조(P<0.05) ;치료전후서장압하강차치조간비교차이유통계학의의(P<0.05) ;단치료전후수축압하강차치조간비교차이무통계학의의(P>0.05).결론:복방제제의나보리(10 mg) 협산(0.8 mg) 편유흔호적강혈장동형반광안산(Hcy) 적작용;복방제제의나보리(10 mg) 협산(0.8 mg) 편화의나보리단약제제도능사H 형고혈압환자적혈압강저,단복방제제의나보리협산편강저서장압료효우우단용의나보리편.