医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
7期
839-843
,共5页
应景艳%徐爱仁%徐锦龙%马卫成
應景豔%徐愛仁%徐錦龍%馬衛成
응경염%서애인%서금룡%마위성
紫杉醇%黑色素瘤%纳米粒
紫杉醇%黑色素瘤%納米粒
자삼순%흑색소류%납미립
目的 评价紫杉醇聚丙交酯乙交酯纳米粒(PTX-NPs)注射剂对小鼠黑色素瘤肺转移模型的生长抑制效果并探讨其作用机制.方法 采用改良的乳化分散法制备PTX-NPs.建立小鼠黑色素瘤肺转移模型,并将60只荷瘤鼠随机分成4组,PTX-NPs组、PTX组、对照组(给予0.9％氯化钠溶液)及空白载体材料组,每组各15只.每3d尾静脉注射给药5 mg· kg-1,共5次.小鼠于接种细胞30 d后处死,观察肺部情况并用免疫组化方法评价肿瘤组织的增殖及侵袭能力.以高效液相色谱(HPLC)法检测小鼠血浆及心、肝、脾、肺、肾组织中的药物浓度.结果 制备的TAX-NPs包封率达65％,粒径分布为80～100 nm.PTX-NPs对黑色素瘤肺转移模型具有良好的抑制作用,免疫组化检测PTX-NPs组PCNA阳性细胞数为(125±16),HIF阳性细胞数为(27±10),与PTX组[分别为(217±19)及(94±15)]比较差异有统计学意义(P＜0.01).HPLC结果显示末次给药后24 h PTX-NPs组肺组织的药物含量为(5.73±0.25)μg· g-1,明显高于TPTX组(0.66±0.02)μg·g-1(P＜0.01).结论 PTX-NPs注射剂可显著抑制小鼠黑色素瘤肺转移模型的生长及转移,并具有一定的肺部靶向性.
目的 評價紫杉醇聚丙交酯乙交酯納米粒(PTX-NPs)註射劑對小鼠黑色素瘤肺轉移模型的生長抑製效果併探討其作用機製.方法 採用改良的乳化分散法製備PTX-NPs.建立小鼠黑色素瘤肺轉移模型,併將60隻荷瘤鼠隨機分成4組,PTX-NPs組、PTX組、對照組(給予0.9％氯化鈉溶液)及空白載體材料組,每組各15隻.每3d尾靜脈註射給藥5 mg· kg-1,共5次.小鼠于接種細胞30 d後處死,觀察肺部情況併用免疫組化方法評價腫瘤組織的增殖及侵襲能力.以高效液相色譜(HPLC)法檢測小鼠血漿及心、肝、脾、肺、腎組織中的藥物濃度.結果 製備的TAX-NPs包封率達65％,粒徑分佈為80～100 nm.PTX-NPs對黑色素瘤肺轉移模型具有良好的抑製作用,免疫組化檢測PTX-NPs組PCNA暘性細胞數為(125±16),HIF暘性細胞數為(27±10),與PTX組[分彆為(217±19)及(94±15)]比較差異有統計學意義(P＜0.01).HPLC結果顯示末次給藥後24 h PTX-NPs組肺組織的藥物含量為(5.73±0.25)μg· g-1,明顯高于TPTX組(0.66±0.02)μg·g-1(P＜0.01).結論 PTX-NPs註射劑可顯著抑製小鼠黑色素瘤肺轉移模型的生長及轉移,併具有一定的肺部靶嚮性.
목적 평개자삼순취병교지을교지납미립(PTX-NPs)주사제대소서흑색소류폐전이모형적생장억제효과병탐토기작용궤제.방법 채용개량적유화분산법제비PTX-NPs.건립소서흑색소류폐전이모형,병장60지하류서수궤분성4조,PTX-NPs조、PTX조、대조조(급여0.9％록화납용액)급공백재체재료조,매조각15지.매3d미정맥주사급약5 mg· kg-1,공5차.소서우접충세포30 d후처사,관찰폐부정황병용면역조화방법평개종류조직적증식급침습능력.이고효액상색보(HPLC)법검측소서혈장급심、간、비、폐、신조직중적약물농도.결과 제비적TAX-NPs포봉솔체65％,립경분포위80～100 nm.PTX-NPs대흑색소류폐전이모형구유량호적억제작용,면역조화검측PTX-NPs조PCNA양성세포수위(125±16),HIF양성세포수위(27±10),여PTX조[분별위(217±19)급(94±15)]비교차이유통계학의의(P＜0.01).HPLC결과현시말차급약후24 h PTX-NPs조폐조직적약물함량위(5.73±0.25)μg· g-1,명현고우TPTX조(0.66±0.02)μg·g-1(P＜0.01).결론 PTX-NPs주사제가현저억제소서흑색소류폐전이모형적생장급전이,병구유일정적폐부파향성.
