眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2007年
5期
373-375
,共3页
张军富%王竫华%王大博%白海青%康菊
張軍富%王竫華%王大博%白海青%康菊
장군부%왕정화%왕대박%백해청%강국
急性高眼压%视网膜%谷氨酰胺合成酶
急性高眼壓%視網膜%穀氨酰胺閤成酶
급성고안압%시망막%곡안선알합성매
目的 观察急性高眼压后大鼠视网膜谷氨酰胺合成酶(GS)mRNA的表达变化.方法 前房灌注加压至110 mmHg,维持60 min.提取视网膜总RNA,以RT-PCR半定量GSmRNA.结果 大鼠前房加压解除后4 h,GSmRNA的表达较对照眼开始升高(P＜0.05),至24 h达高峰(P＜0.01),36 h降低(P＜0.05),72 h(P＞0.05)恢复至正常水平.结论 急性高眼压后大鼠视网膜GSmRNA的表达呈现明显升高过程,可能引起GS表达上调,促进谷氨酸转化为谷氨酰胺,从而减轻视网膜神经节细胞(RGCs)的损伤.
目的 觀察急性高眼壓後大鼠視網膜穀氨酰胺閤成酶(GS)mRNA的錶達變化.方法 前房灌註加壓至110 mmHg,維持60 min.提取視網膜總RNA,以RT-PCR半定量GSmRNA.結果 大鼠前房加壓解除後4 h,GSmRNA的錶達較對照眼開始升高(P＜0.05),至24 h達高峰(P＜0.01),36 h降低(P＜0.05),72 h(P＞0.05)恢複至正常水平.結論 急性高眼壓後大鼠視網膜GSmRNA的錶達呈現明顯升高過程,可能引起GS錶達上調,促進穀氨痠轉化為穀氨酰胺,從而減輕視網膜神經節細胞(RGCs)的損傷.
목적 관찰급성고안압후대서시망막곡안선알합성매(GS)mRNA적표체변화.방법 전방관주가압지110 mmHg,유지60 min.제취시망막총RNA,이RT-PCR반정량GSmRNA.결과 대서전방가압해제후4 h,GSmRNA적표체교대조안개시승고(P＜0.05),지24 h체고봉(P＜0.01),36 h강저(P＜0.05),72 h(P＞0.05)회복지정상수평.결론 급성고안압후대서시망막GSmRNA적표체정현명현승고과정,가능인기GS표체상조,촉진곡안산전화위곡안선알,종이감경시망막신경절세포(RGCs)적손상.
