中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2003年
8期
588-590
,共3页
陶永涛%黎燕%沈倍奋%冯建男%胡美茹%施明
陶永濤%黎燕%瀋倍奮%馮建男%鬍美茹%施明
도영도%려연%침배강%풍건남%호미여%시명
IL-6%噬菌体库%拮抗剂
IL-6%噬菌體庫%拮抗劑
IL-6%서균체고%길항제
目的以人sIL-6R为靶分子,利用噬菌体随机15肽库筛选其亲和短肽,结合计算机模拟分析,获得具有抑制IL-6/IL-6R结合作用的短肽序列,作为IL-6拮抗剂. 方法通过亲和筛选,获得一组sIL-6R特异亲和序列.测定序列,结合计算机模拟,选取具有潜在拮抗功能的2条肽(命名为pT1、pT2).合成短肽,进行ELISA竞争抑制实验和细胞增殖抑制实验. 结果 pT1、pT2均可抑制IL-6/sIL-6R的结合.pT1、pT2可抑制XG-7细胞的增殖,并且这种抑制作用随着合成肽浓度的增高而增强, pT1、pT2不影响7TD1细胞的增殖. 结论利用亲和筛选并结合计算机模拟从随机15肽库中获得可抑制IL-6/sIL-6R结合的短肽,并可抑制IL-6依赖细胞XG-7的增殖.
目的以人sIL-6R為靶分子,利用噬菌體隨機15肽庫篩選其親和短肽,結閤計算機模擬分析,穫得具有抑製IL-6/IL-6R結閤作用的短肽序列,作為IL-6拮抗劑. 方法通過親和篩選,穫得一組sIL-6R特異親和序列.測定序列,結閤計算機模擬,選取具有潛在拮抗功能的2條肽(命名為pT1、pT2).閤成短肽,進行ELISA競爭抑製實驗和細胞增殖抑製實驗. 結果 pT1、pT2均可抑製IL-6/sIL-6R的結閤.pT1、pT2可抑製XG-7細胞的增殖,併且這種抑製作用隨著閤成肽濃度的增高而增彊, pT1、pT2不影響7TD1細胞的增殖. 結論利用親和篩選併結閤計算機模擬從隨機15肽庫中穫得可抑製IL-6/sIL-6R結閤的短肽,併可抑製IL-6依賴細胞XG-7的增殖.
목적이인sIL-6R위파분자,이용서균체수궤15태고사선기친화단태,결합계산궤모의분석,획득구유억제IL-6/IL-6R결합작용적단태서렬,작위IL-6길항제. 방법통과친화사선,획득일조sIL-6R특이친화서렬.측정서렬,결합계산궤모의,선취구유잠재길항공능적2조태(명명위pT1、pT2).합성단태,진행ELISA경쟁억제실험화세포증식억제실험. 결과 pT1、pT2균가억제IL-6/sIL-6R적결합.pT1、pT2가억제XG-7세포적증식,병차저충억제작용수착합성태농도적증고이증강, pT1、pT2불영향7TD1세포적증식. 결론이용친화사선병결합계산궤모의종수궤15태고중획득가억제IL-6/sIL-6R결합적단태,병가억제IL-6의뢰세포XG-7적증식.
