编码人分化抗原5C5全长cDNA的克隆及功能初探
편마인분화항원5C5전장cDNA적극륭급공능초탐
Cloning and sequencing of the cDNA encoding a human differentiation antigen
  • 万方数据
    中华微生物学和免疫学杂志 중화미생물학화면역학잡지
    CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
    2000年 3期 248-252 ,共5页

    马凤蓉%阎民%孟晓燕%赵方萄%汪燚%史耕先%刘音%王讯%朱立平

    마봉용%염민%맹효연%조방도%왕일%사경선%류음%왕신%주립평

    5C5 cDNA%亮氨酸拉链蛋白%B淋巴细胞%分化抗原 5C5 cDNA%亮氨痠拉鏈蛋白%B淋巴細胞%分化抗原
    5C5 cDNA%량안산랍련단백%B림파세포%분화항원
    目的 编码5C5分化抗原全长cDNA的克隆及功能探索.方法 构建人活化B细胞株3D5细胞的λgt11 cDNA文库,以核苷酸杂交法从cDNA文库中筛选阳性克隆,作核苷酸序列分析,编码蛋白质氨基酸序列的亲疏水分析,Northern blot测5C5 mRNA转录本长度,用RT-PCR检测5C5 mRNA在不同细胞株的表达,观察单抗5C5-G1对3D5细胞增殖的影响.结果 从人活化B细胞株3D5的λgt11 cDNA文库筛选到长905bp的5C5-1 cDNA及754bp的5C5-2 cDNA.5C5-1 cDNA序列内有1个开放阅读框架(19～537bp),编码179个aa的蛋白质.此蛋白质内有一穿膜螺旋结构(94～114aa),其N端在胞内.5C5-2 cDNA从163到459为开放阅读框架,编码99个aa的蛋白质.从Northern blot见0.9kb左右和0.7kb左右2条杂交带.由RT-PCR见5C5 mRNA在3D5细胞强表达,在Daudi细胞表达次之,在Jurkat细胞表达最弱.单抗5C5-G1有增强cpBCGF诱导3D5细胞增殖的作用.结论 长905bp的5C5-1 cDNA为1个全长cDNA.编码1个膜蛋白,可能参与3D5细胞的增殖反应.
    목적 편마5C5분화항원전장cDNA적극륭급공능탐색.방법 구건인활화B세포주3D5세포적λgt11 cDNA문고,이핵감산잡교법종cDNA문고중사선양성극륭,작핵감산서렬분석,편마단백질안기산서렬적친소수분석,Northern blot측5C5 mRNA전록본장도,용RT-PCR검측5C5 mRNA재불동세포주적표체,관찰단항5C5-G1대3D5세포증식적영향.결과 종인활화B세포주3D5적λgt11 cDNA문고사선도장905bp적5C5-1 cDNA급754bp적5C5-2 cDNA.5C5-1 cDNA서렬내유1개개방열독광가(19～537bp),편마179개aa적단백질.차단백질내유일천막라선결구(94～114aa),기N단재포내.5C5-2 cDNA종163도459위개방열독광가,편마99개aa적단백질.종Northern blot견0.9kb좌우화0.7kb좌우2조잡교대.유RT-PCR견5C5 mRNA재3D5세포강표체,재Daudi세포표체차지,재Jurkat세포표체최약.단항5C5-G1유증강cpBCGF유도3D5세포증식적작용.결론 장905bp적5C5-1 cDNA위1개전장cDNA.편마1개막단백,가능삼여3D5세포적증식반응.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문