哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2004年
1期
33-35,38
,共4页
段永恒%原慧萍%王莉娜%杨滨滨%王雅
段永恆%原慧萍%王莉娜%楊濱濱%王雅
단영항%원혜평%왕리나%양빈빈%왕아
体外加压模型%压力%视网膜神经节细胞%突起生长率%Thy-1.1抗原
體外加壓模型%壓力%視網膜神經節細胞%突起生長率%Thy-1.1抗原
체외가압모형%압력%시망막신경절세포%돌기생장솔%Thy-1.1항원
目的建立体外加压培养SD乳鼠视网膜神经节细胞(RGCs)模型,并观察压力对RGCs存活及突起生长状况的影响.方法取生后0～3天SD乳鼠的视网膜组织,用酶化学方法制备成细胞悬液并接种于培养瓶中.用自行设计的体外加压模型,使瓶内压力分别达到20mmHg、40mmHg、60mmHg和80mmHg,同时设对照组(压力为0).分别于培养后24h、48h和72h在倒置显微镜下观察RGCs的存活及生长状况,并应用Thy-1.1单克隆抗体对RGCs进行免疫细胞化学鉴定.结果压力为20mmHg及40mmHg实验组中RGCs生长状况与对照组相似,RGCs存活数量及突起生长率无显著性差异(P>0.05);压力为60mmHg及80mmHg实验组中RGCs存活数量及突起生长率与对照组存在显著性差异(P<0.05).结论 RGCs可以在体外存活并生长,一定的压力(≥60mmHg)可以影响RGCs的存活数量及突起生长率.
目的建立體外加壓培養SD乳鼠視網膜神經節細胞(RGCs)模型,併觀察壓力對RGCs存活及突起生長狀況的影響.方法取生後0～3天SD乳鼠的視網膜組織,用酶化學方法製備成細胞懸液併接種于培養瓶中.用自行設計的體外加壓模型,使瓶內壓力分彆達到20mmHg、40mmHg、60mmHg和80mmHg,同時設對照組(壓力為0).分彆于培養後24h、48h和72h在倒置顯微鏡下觀察RGCs的存活及生長狀況,併應用Thy-1.1單剋隆抗體對RGCs進行免疫細胞化學鑒定.結果壓力為20mmHg及40mmHg實驗組中RGCs生長狀況與對照組相似,RGCs存活數量及突起生長率無顯著性差異(P>0.05);壓力為60mmHg及80mmHg實驗組中RGCs存活數量及突起生長率與對照組存在顯著性差異(P<0.05).結論 RGCs可以在體外存活併生長,一定的壓力(≥60mmHg)可以影響RGCs的存活數量及突起生長率.
목적건입체외가압배양SD유서시망막신경절세포(RGCs)모형,병관찰압력대RGCs존활급돌기생장상황적영향.방법취생후0～3천SD유서적시망막조직,용매화학방법제비성세포현액병접충우배양병중.용자행설계적체외가압모형,사병내압력분별체도20mmHg、40mmHg、60mmHg화80mmHg,동시설대조조(압력위0).분별우배양후24h、48h화72h재도치현미경하관찰RGCs적존활급생장상황,병응용Thy-1.1단극륭항체대RGCs진행면역세포화학감정.결과압력위20mmHg급40mmHg실험조중RGCs생장상황여대조조상사,RGCs존활수량급돌기생장솔무현저성차이(P>0.05);압력위60mmHg급80mmHg실험조중RGCs존활수량급돌기생장솔여대조조존재현저성차이(P<0.05).결론 RGCs가이재체외존활병생장,일정적압력(≥60mmHg)가이영향RGCs적존활수량급돌기생장솔.
