军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2006年
6期
409-411
,共3页
孔进%陈良安%田庆%范保星%梁志欣%王平%于国
孔進%陳良安%田慶%範保星%樑誌訢%王平%于國
공진%진량안%전경%범보성%량지흔%왕평%우국
癌,非小细胞肺%Iressa%受体%表皮生长因子
癌,非小細胞肺%Iressa%受體%錶皮生長因子
암,비소세포폐%Iressa%수체%표피생장인자
目的:观察Iressa治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用.方法:30例经病理或细胞学证实的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者口服Iressa 250 mg 1/d,直至死亡或出现严重不良反应或病灶进展,每月一次肺部CT扫描,以评价其疗效,同时记录不良反应.结果:30例患者中完全缓解(CR)0例,8例达部分缓解(PR),15例稳定(SD),7例病情进展(PD),部分缓解率26.7%,有效率(RR)26.7%,疾病控制率(CR+PR+SD)76.7%,其中全组患者中位肿瘤进展时间4个月,中位生存时间6.5个月,女性疗效优于男性.主要毒副作用为皮疹和腹泻.结论:口服Iressa对于放化疗失败或不能耐受放化疗的晚期NSCLC患者有效且安全、耐受性良好.
目的:觀察Iressa治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的近期療效和毒副作用.方法:30例經病理或細胞學證實的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者口服Iressa 250 mg 1/d,直至死亡或齣現嚴重不良反應或病竈進展,每月一次肺部CT掃描,以評價其療效,同時記錄不良反應.結果:30例患者中完全緩解(CR)0例,8例達部分緩解(PR),15例穩定(SD),7例病情進展(PD),部分緩解率26.7%,有效率(RR)26.7%,疾病控製率(CR+PR+SD)76.7%,其中全組患者中位腫瘤進展時間4箇月,中位生存時間6.5箇月,女性療效優于男性.主要毒副作用為皮疹和腹瀉.結論:口服Iressa對于放化療失敗或不能耐受放化療的晚期NSCLC患者有效且安全、耐受性良好.
목적:관찰Iressa치료만기비소세포폐암(NSCLC)적근기료효화독부작용.방법:30례경병리혹세포학증실적Ⅲ～Ⅳ기NSCLC환자구복Iressa 250 mg 1/d,직지사망혹출현엄중불량반응혹병조진전,매월일차폐부CT소묘,이평개기료효,동시기록불량반응.결과:30례환자중완전완해(CR)0례,8례체부분완해(PR),15례은정(SD),7례병정진전(PD),부분완해솔26.7%,유효솔(RR)26.7%,질병공제솔(CR+PR+SD)76.7%,기중전조환자중위종류진전시간4개월,중위생존시간6.5개월,녀성료효우우남성.주요독부작용위피진화복사.결론:구복Iressa대우방화료실패혹불능내수방화료적만기NSCLC환자유효차안전、내수성량호.
