化学试剂
化學試劑
화학시제
CHEMICAL REAGENTS
2007年
1期
29-30,45
,共3页
共振光散射%酵母RNA%盐酸阿霉素
共振光散射%酵母RNA%鹽痠阿黴素
공진광산사%효모RNA%염산아매소
pH 8.69条件下,酵母RNA的加入使盐酸阿霉素的共振光散射信号强烈增强,在322与558 nm处产生两个共振散射峰.研究表明,在322 nm波长处共振光散射强度与酵母RNA的浓度在0.02～20 μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.3 ng/mL.该方法用于样品中RNA的测定,结果令人满意,由此建立了一种选择性好、灵敏度高的RNA共振光散射分析方法.
pH 8.69條件下,酵母RNA的加入使鹽痠阿黴素的共振光散射信號彊烈增彊,在322與558 nm處產生兩箇共振散射峰.研究錶明,在322 nm波長處共振光散射彊度與酵母RNA的濃度在0.02～20 μg/mL範圍內呈良好的線性關繫,檢齣限為2.3 ng/mL.該方法用于樣品中RNA的測定,結果令人滿意,由此建立瞭一種選擇性好、靈敏度高的RNA共振光散射分析方法.
pH 8.69조건하,효모RNA적가입사염산아매소적공진광산사신호강렬증강,재322여558 nm처산생량개공진산사봉.연구표명,재322 nm파장처공진광산사강도여효모RNA적농도재0.02～20 μg/mL범위내정량호적선성관계,검출한위2.3 ng/mL.해방법용우양품중RNA적측정,결과령인만의,유차건립료일충선택성호、령민도고적RNA공진광산사분석방법.
