中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2007年
5期
505-507,510
,共4页
张晓晔%周妍%刘卫青%李胜歧%赵立
張曉曄%週妍%劉衛青%李勝歧%趙立
장효엽%주연%류위청%리성기%조립
核因子кB%博莱霉素%肺间质纤维化
覈因子кB%博萊黴素%肺間質纖維化
핵인자кB%박래매소%폐간질섬유화
目的:探讨在博莱霉素(BLM)致小鼠肺间质纤维化(IPF)病理过程中,核因子кB(NF-кB)在肺组织中表达的动态变化及其分布.方法:实验组小鼠35只气管内注射BLM,对照组20只注射生理盐水.对照组小鼠于12 h,1,14 d,实验组于12 h,1,3,7,14,28 d处死,右肺行支气管肺泡灌洗(BAL)3次,灌洗细胞行p65免疫组化染色,图像分析,左肺病理切片亦行p65免疫组化染色.另分别取两组小鼠各5只,3 d后处死,取肺组织原代培养细胞行p65免疫组化染色,图像分析.结果:在BLM诱导的IPF病理过程中,NF-кB在肺间质细胞、肺泡上皮细胞、肺泡内及肺间质内免疫细胞中广泛表达,病程早期较强,随着病程的进展表达强度减弱.实验组BAL细胞核p65表达较对照组明显增强;气管内灌入BLM后1d,p65表达强度明显高于12 h、3,7,14,28 d;实验组肺组织培养细胞p65平均积分光密度(aiOD)值为462.04±152.25,对照组为1.03±0.37(P<0.05).结论:NF-кB在IPF病理的早期阶段,可能具有更重要的作用.NF-кB不仅在BAL细胞中,而且在肺间质细胞中的表达明显增强,可能在IPF的病理过程中具有重要作用.
目的:探討在博萊黴素(BLM)緻小鼠肺間質纖維化(IPF)病理過程中,覈因子кB(NF-кB)在肺組織中錶達的動態變化及其分佈.方法:實驗組小鼠35隻氣管內註射BLM,對照組20隻註射生理鹽水.對照組小鼠于12 h,1,14 d,實驗組于12 h,1,3,7,14,28 d處死,右肺行支氣管肺泡灌洗(BAL)3次,灌洗細胞行p65免疫組化染色,圖像分析,左肺病理切片亦行p65免疫組化染色.另分彆取兩組小鼠各5隻,3 d後處死,取肺組織原代培養細胞行p65免疫組化染色,圖像分析.結果:在BLM誘導的IPF病理過程中,NF-кB在肺間質細胞、肺泡上皮細胞、肺泡內及肺間質內免疫細胞中廣汎錶達,病程早期較彊,隨著病程的進展錶達彊度減弱.實驗組BAL細胞覈p65錶達較對照組明顯增彊;氣管內灌入BLM後1d,p65錶達彊度明顯高于12 h、3,7,14,28 d;實驗組肺組織培養細胞p65平均積分光密度(aiOD)值為462.04±152.25,對照組為1.03±0.37(P<0.05).結論:NF-кB在IPF病理的早期階段,可能具有更重要的作用.NF-кB不僅在BAL細胞中,而且在肺間質細胞中的錶達明顯增彊,可能在IPF的病理過程中具有重要作用.
목적:탐토재박래매소(BLM)치소서폐간질섬유화(IPF)병리과정중,핵인자кB(NF-кB)재폐조직중표체적동태변화급기분포.방법:실험조소서35지기관내주사BLM,대조조20지주사생리염수.대조조소서우12 h,1,14 d,실험조우12 h,1,3,7,14,28 d처사,우폐행지기관폐포관세(BAL)3차,관세세포행p65면역조화염색,도상분석,좌폐병리절편역행p65면역조화염색.령분별취량조소서각5지,3 d후처사,취폐조직원대배양세포행p65면역조화염색,도상분석.결과:재BLM유도적IPF병리과정중,NF-кB재폐간질세포、폐포상피세포、폐포내급폐간질내면역세포중엄범표체,병정조기교강,수착병정적진전표체강도감약.실험조BAL세포핵p65표체교대조조명현증강;기관내관입BLM후1d,p65표체강도명현고우12 h、3,7,14,28 d;실험조폐조직배양세포p65평균적분광밀도(aiOD)치위462.04±152.25,대조조위1.03±0.37(P<0.05).결론:NF-кB재IPF병리적조기계단,가능구유경중요적작용.NF-кB불부재BAL세포중,이차재폐간질세포중적표체명현증강,가능재IPF적병리과정중구유중요작용.