CAJ | 학술논문

Zα是一类能特异性识别与结合左旋DNA(Z-DNA)的蛋白质结构域,分布于不同物种的多种蛋白质中,其结构保守并分化自一个共同的祖先Z-结构域.适应性进化分析显示Zα没有经历正达尔文选择,表明与其结构对应Zα的功能相当保守.凝胶阻滞试验表明原核表达的鲫鱼PKR-like Zα多肽(CaPZα)与pMD18-T质粒结合,而却能与包含d(GC)13的重组质粒pMD18-T/(GC)13结合.同时,与ADARl Zα相比,CaPZα与d(GC)13质粒的结合能力较弱,即CaPZα1和CaPZα2子域单独不能结合d(GC)13质粒.这表明Zα功能虽然没有异化,但有很大的不同.实验结果还表明负超螺旋和d(GC)n可能都是正常生理条件下,DNA形成潜在Z-DNA必不可少的因素.定点突变试验证实38N与60W两个氨基酸位点对于CaPZα结合Z-DNA非常关键.
Zα시일류능특이성식별여결합좌선DNA(Z-DNA)적단백질결구역,분포우불동물충적다충단백질중,기결구보수병분화자일개공동적조선Z-결구역.괄응성진화분석현시Zα몰유경력정체이문선택,표명여기결구대응Zα적공능상당보수.응효조체시험표명원핵표체적즉어PKR-like Zα다태(CaPZα)여pMD18-T질립결합,이각능여포함d(GC)13적중조질립pMD18-T/(GC)13결합.동시,여ADARl Zα상비,CaPZα여d(GC)13질립적결합능력교약,즉CaPZα1화CaPZα2자역단독불능결합d(GC)13질립.저표명Zα공능수연몰유이화,단유흔대적불동.실험결과환표명부초라선화d(GC)n가능도시정상생리조건하,DNA형성잠재Z-DNA필불가소적인소.정점돌변시험증실38N여60W량개안기산위점대우CaPZα결합Z-DNA비상관건.