CAJ | 학술논문

目的:通过观察氟喹诺酮类药物和糖皮质激素类药物作用于大鼠跟腱后的细胞学表现,验证两药是否对跟腱有损伤作用,以及两者是否具有协同效应.方法:实验于2007-08109在甘肃中医学院实验动物中心完成.①实验材料:SPF级健康成年Wistar大鼠40只,雌雄各半,体质量200～250 g.实验用药盐酸环丙沙星片(国药准字H23022275)为哈药集团生产:醋睃泼尼松龙注射液(浙卫药准字(1996)第185301号)为浙江仙琚制药股份有限公司生产;盐酸利多卡因注射液(国药准字H37023473)为山东华鲁制药有限公司生产.②实验分组及给药:采用随机数字法将动物分为4组:生理盐水组8只,给予生理盐水2 mL灌胃和局部注射生理盐水1 mL/kg.环丙沙星组10只,给予盐酸环丙抄星800 mg/kg;强的松龙组10只,给予1:2醋酸强的松龙注射液和盐酸利多卡因注射液.1 mL/kg:联合作用组12只,给予盐酸环丙沙星800 mg/kg和强的松龙1 mL/kg.各组给药1次/d.③实验评估:分别于给药后2周、4周对实验动物进行体位、步态的行为学观察,局部组织病理学检查及流式细胞仪检测.实验过程对动物的处理符合动物伦理学标准.结果:40只大鼠全部进入结果分析.①行为学观察:用药后联合作用组大鼠跛行出现最早,环丙沙星组、强的松龙组次之,生理盐水组末出现.②大体标本观察:环丙沙星组、强的松龙组、联合作用组大鼠跟腱不同程度变为灰褐色,无定形外观肌组织.③光镜和电镜榆测:与生理盐水组比较,其他3组大鼠跟腱损伤表现加重.④流式细胞仪检测:与生理盐水组比较,其他3组大鼠跟腱组织细胞凋亡率高(P<0.01),并且联合组高于其他两组(P<0.05),3组4周凋亡率高于2周(P<0.01).结论:氟喹诺酮类及糖皮质激素类药物应用后均对跟腱细胞有损伤作用,两者联合应用对跟腱的损伤作用更强:不论喹诺酮类还是糖皮质激素,其损伤作用均随时间延长而增强. 目的:通過觀察氟喹諾酮類藥物和糖皮質激素類藥物作用于大鼠跟腱後的細胞學錶現,驗證兩藥是否對跟腱有損傷作用,以及兩者是否具有協同效應.方法:實驗于2007-08109在甘肅中醫學院實驗動物中心完成.①實驗材料:SPF級健康成年Wistar大鼠40隻,雌雄各半,體質量200～250 g.實驗用藥鹽痠環丙沙星片(國藥準字H23022275)為哈藥集糰生產:醋脧潑尼鬆龍註射液(浙衛藥準字(1996)第185301號)為浙江仙琚製藥股份有限公司生產;鹽痠利多卡因註射液(國藥準字H37023473)為山東華魯製藥有限公司生產.②實驗分組及給藥:採用隨機數字法將動物分為4組:生理鹽水組8隻,給予生理鹽水2 mL灌胃和跼部註射生理鹽水1 mL/kg.環丙沙星組10隻,給予鹽痠環丙抄星800 mg/kg;彊的鬆龍組10隻,給予1:2醋痠彊的鬆龍註射液和鹽痠利多卡因註射液.1 mL/kg:聯閤作用組12隻,給予鹽痠環丙沙星800 mg/kg和彊的鬆龍1 mL/kg.各組給藥1次/d.③實驗評估:分彆于給藥後2週、4週對實驗動物進行體位、步態的行為學觀察,跼部組織病理學檢查及流式細胞儀檢測.實驗過程對動物的處理符閤動物倫理學標準.結果:40隻大鼠全部進入結果分析.①行為學觀察:用藥後聯閤作用組大鼠跛行齣現最早,環丙沙星組、彊的鬆龍組次之,生理鹽水組末齣現.②大體標本觀察:環丙沙星組、彊的鬆龍組、聯閤作用組大鼠跟腱不同程度變為灰褐色,無定形外觀肌組織.③光鏡和電鏡榆測:與生理鹽水組比較,其他3組大鼠跟腱損傷錶現加重.④流式細胞儀檢測:與生理鹽水組比較,其他3組大鼠跟腱組織細胞凋亡率高(P<0.01),併且聯閤組高于其他兩組(P<0.05),3組4週凋亡率高于2週(P<0.01).結論:氟喹諾酮類及糖皮質激素類藥物應用後均對跟腱細胞有損傷作用,兩者聯閤應用對跟腱的損傷作用更彊:不論喹諾酮類還是糖皮質激素,其損傷作用均隨時間延長而增彊.
목적:통과관찰불규낙동류약물화당피질격소류약물작용우대서근건후적세포학표현,험증량약시부대근건유손상작용,이급량자시부구유협동효응.방법:실험우2007-08109재감숙중의학원실험동물중심완성.①실험재료:SPF급건강성년Wistar대서40지,자웅각반,체질량200～250 g.실험용약염산배병사성편(국약준자H23022275)위합약집단생산:작준발니송룡주사액(절위약준자(1996)제185301호)위절강선거제약고빈유한공사생산;염산리다잡인주사액(국약준자H37023473)위산동화로제약유한공사생산.②실험분조급급약:채용수궤수자법장동물분위4조:생리염수조8지,급여생리염수2 mL관위화국부주사생리염수1 mL/kg.배병사성조10지,급여염산배병초성800 mg/kg;강적송룡조10지,급여1:2작산강적송룡주사액화염산리다잡인주사액.1 mL/kg:연합작용조12지,급여염산배병사성800 mg/kg화강적송룡1 mL/kg.각조급약1차/d.③실험평고:분별우급약후2주、4주대실험동물진행체위、보태적행위학관찰,국부조직병이학검사급류식세포의검측.실험과정대동물적처리부합동물윤리학표준.결과:40지대서전부진입결과분석.①행위학관찰:용약후연합작용조대서파행출현최조,배병사성조、강적송룡조차지,생리염수조말출현.②대체표본관찰:배병사성조、강적송룡조、연합작용조대서근건불동정도변위회갈색,무정형외관기조직.③광경화전경유측:여생리염수조비교,기타3조대서근건손상표현가중.④류식세포의검측:여생리염수조비교,기타3조대서근건조직세포조망솔고(P<0.01),병차연합조고우기타량조(P<0.05),3조4주조망솔고우2주(P<0.01).결론:불규낙동류급당피질격소류약물응용후균대근건세포유손상작용,량자연합응용대근건적손상작용경강:불론규낙동류환시당피질격소,기손상작용균수시간연장이증강.