中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
2期
276-279
,共4页
关节软骨%蛋白多糖%复方氯化钠%甘露醇%透明质酸钠
關節軟骨%蛋白多糖%複方氯化鈉%甘露醇%透明質痠鈉
관절연골%단백다당%복방록화납%감로순%투명질산납
背景:关节的损伤很多需要开放手术治疗.开放手术治疗中,关节软骨暴露于空气中发生干燥,干燥会造成关节软骨的进一步损伤,对已经损伤的关节软骨采取保护措施是非常必要的.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-10/12在唐山工人医院中心实验室完成.目的:观察复方氯化钠、50g/L甘露醇、透明质酸钠3种不同软骨保护剂在关节切开术中对兔关节软骨中蛋白多糖含量的影响.材料:雌性4月龄新西兰大白兔65只,体质量2.5～3.0 kg.采用随机数字表法分成实验组60只和正常对照组5只,实验组再随机分成4个亚组,软骨暴露无保护组、软骨暴露复方氯化钠保护组、50 g/L 甘露醇保护组、透明质酸钠保护组,每组15只兔.方法:实验组兔膝关节暴露于室温22℃,湿度65%空气中,定量打击器造成股骨内髁软骨低能量钝性损伤模型.保护组手术过程中分别用复方氯化钠、50 g/L 甘露醇、透明质酸钠溶液湿润软骨.无保护组不做处理.术后2 h及第1,2,4,8周末,每个实验组随机各取兔3只,正常对照组各取1只,麻醉后处死,取双膝股骨内侧髁全层软骨.主要观察指标:术后不同时间点各组兔关节软骨蛋白多糖含量.结果:65只兔全部进入结果分析.术后各时间点,无保护组蛋白多糖含量低于对照组(P<0.01).术后即刻,术后1周及2周各保护组蛋白多糖含量低于对照组(P<0.01).术后4周、8周各保护组蛋白多糖含量分别与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05).术后不同时间点,各保护组蛋白多糖含量均高于无保护组同期值(P<0.01).术后8周,各保护组间蛋白多糖含量比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论:受到钝性损伤的关节软骨完全暴露于空气条件情况下,软骨蛋白多糖含量进一步减少,8周末未完全恢复.而在复方氯化钠、50 g/L甘露醇、透明质酸钠3种药物定期湿润保护下,软骨蛋白多糖含量损失较少,8周末完全恢复正常,3种药物无明显不同.
揹景:關節的損傷很多需要開放手術治療.開放手術治療中,關節軟骨暴露于空氣中髮生榦燥,榦燥會造成關節軟骨的進一步損傷,對已經損傷的關節軟骨採取保護措施是非常必要的.設計、時間及地點:隨機對照動物實驗,于2007-10/12在唐山工人醫院中心實驗室完成.目的:觀察複方氯化鈉、50g/L甘露醇、透明質痠鈉3種不同軟骨保護劑在關節切開術中對兔關節軟骨中蛋白多糖含量的影響.材料:雌性4月齡新西蘭大白兔65隻,體質量2.5～3.0 kg.採用隨機數字錶法分成實驗組60隻和正常對照組5隻,實驗組再隨機分成4箇亞組,軟骨暴露無保護組、軟骨暴露複方氯化鈉保護組、50 g/L 甘露醇保護組、透明質痠鈉保護組,每組15隻兔.方法:實驗組兔膝關節暴露于室溫22℃,濕度65%空氣中,定量打擊器造成股骨內髁軟骨低能量鈍性損傷模型.保護組手術過程中分彆用複方氯化鈉、50 g/L 甘露醇、透明質痠鈉溶液濕潤軟骨.無保護組不做處理.術後2 h及第1,2,4,8週末,每箇實驗組隨機各取兔3隻,正常對照組各取1隻,痳醉後處死,取雙膝股骨內側髁全層軟骨.主要觀察指標:術後不同時間點各組兔關節軟骨蛋白多糖含量.結果:65隻兔全部進入結果分析.術後各時間點,無保護組蛋白多糖含量低于對照組(P<0.01).術後即刻,術後1週及2週各保護組蛋白多糖含量低于對照組(P<0.01).術後4週、8週各保護組蛋白多糖含量分彆與對照組比較,差異無顯著性意義(P>0.05).術後不同時間點,各保護組蛋白多糖含量均高于無保護組同期值(P<0.01).術後8週,各保護組間蛋白多糖含量比較,差異無顯著性意義(P>0.05).結論:受到鈍性損傷的關節軟骨完全暴露于空氣條件情況下,軟骨蛋白多糖含量進一步減少,8週末未完全恢複.而在複方氯化鈉、50 g/L甘露醇、透明質痠鈉3種藥物定期濕潤保護下,軟骨蛋白多糖含量損失較少,8週末完全恢複正常,3種藥物無明顯不同.
배경:관절적손상흔다수요개방수술치료.개방수술치료중,관절연골폭로우공기중발생간조,간조회조성관절연골적진일보손상,대이경손상적관절연골채취보호조시시비상필요적.설계、시간급지점:수궤대조동물실험,우2007-10/12재당산공인의원중심실험실완성.목적:관찰복방록화납、50g/L감로순、투명질산납3충불동연골보호제재관절절개술중대토관절연골중단백다당함량적영향.재료:자성4월령신서란대백토65지,체질량2.5～3.0 kg.채용수궤수자표법분성실험조60지화정상대조조5지,실험조재수궤분성4개아조,연골폭로무보호조、연골폭로복방록화납보호조、50 g/L 감로순보호조、투명질산납보호조,매조15지토.방법:실험조토슬관절폭로우실온22℃,습도65%공기중,정량타격기조성고골내과연골저능량둔성손상모형.보호조수술과정중분별용복방록화납、50 g/L 감로순、투명질산납용액습윤연골.무보호조불주처리.술후2 h급제1,2,4,8주말,매개실험조수궤각취토3지,정상대조조각취1지,마취후처사,취쌍슬고골내측과전층연골.주요관찰지표:술후불동시간점각조토관절연골단백다당함량.결과:65지토전부진입결과분석.술후각시간점,무보호조단백다당함량저우대조조(P<0.01).술후즉각,술후1주급2주각보호조단백다당함량저우대조조(P<0.01).술후4주、8주각보호조단백다당함량분별여대조조비교,차이무현저성의의(P>0.05).술후불동시간점,각보호조단백다당함량균고우무보호조동기치(P<0.01).술후8주,각보호조간단백다당함량비교,차이무현저성의의(P>0.05).결론:수도둔성손상적관절연골완전폭로우공기조건정황하,연골단백다당함량진일보감소,8주말미완전회복.이재복방록화납、50 g/L감로순、투명질산납3충약물정기습윤보호하,연골단백다당함량손실교소,8주말완전회복정상,3충약물무명현불동.
