CAJ | 학술논문

以拟南芥为供试材料,从形态指标、生理指标、分子指标3个层次研究了镉(Cd)的毒理效应,筛选Cd敏感生物标记物.分子指标的研究以18S rRNA为看家基因,错配修复基因MutS 2 homolog(atMSH2),atMSH3,atMSH7,细胞增殖核抗原1和2(atPCNA1和atPCNA2)为检测目的基因,采用半定量反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术研究Cd胁迫对上述错配修复相关基因表达的影响.结果表明,不同浓度(0、0.125、0.25、1.0、3.0mg·L-1)Cd处理7 d后,根长随Cd胁迫强度的增加而降低;0.125mg·L-1Cd处理下,地上部可溶性蛋白含量显著增加,而在0.25、1.0和3.0mg·L-1Cd时降低,但仍高于对照;幼苗叶片数、地上部鲜重、叶绿素含量变化与对照相比差异均不显著.地上部atMSH2,atPCNA1,atPCNA2基因表达量的变化与Cd胁迫浓度呈明显的倒U字型关系,分别在0.125,0.25和0.125 mg·L-1cd时达到最大值.以上结果表明,地上部可溶性蛋白含量变化与上述3个错配修复相关基因表达量的改变趋势相符,且均对Cd污染胁迫较敏感,可以作为检测Cd污染及其相关生物学效应的潜在生物标记物.
이의남개위공시재료,종형태지표、생리지표、분자지표3개층차연구료력(Cd)적독리효응,사선Cd민감생물표기물.분자지표적연구이18S rRNA위간가기인,착배수복기인MutS 2 homolog(atMSH2),atMSH3,atMSH7,세포증식핵항원1화2(atPCNA1화atPCNA2)위검측목적기인,채용반정량반전록-취합매련식반응(RT-PCR)기술연구Cd협박대상술착배수복상관기인표체적영향.결과표명,불동농도(0、0.125、0.25、1.0、3.0mg·L-1)Cd처리7 d후,근장수Cd협박강도적증가이강저;0.125mg·L-1Cd처리하,지상부가용성단백함량현저증가,이재0.25、1.0화3.0mg·L-1Cd시강저,단잉고우대조;유묘협편수、지상부선중、협록소함량변화여대조상비차이균불현저.지상부atMSH2,atPCNA1,atPCNA2기인표체량적변화여Cd협박농도정명현적도U자형관계,분별재0.125,0.25화0.125 mg·L-1cd시체도최대치.이상결과표명,지상부가용성단백함량변화여상술3개착배수복상관기인표체량적개변추세상부,차균대Cd오염협박교민감,가이작위검측Cd오염급기상관생물학효응적잠재생물표기물.