光明中医
光明中醫
광명중의
GUANG MING JOURNAL TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
2期
238-239
,共2页
参芦包合颗粒%质量标准%珍珠碳酸钙%反相高效液相色谱法%中药药理学
參蘆包閤顆粒%質量標準%珍珠碳痠鈣%反相高效液相色譜法%中藥藥理學
삼호포합과립%질량표준%진주탄산개%반상고효액상색보법%중약약이학
目的 建立参芦包合颗粒剂药物的质量标准.方法 采用反相高效液相色谱法测定珍珠中碳酸钙的含量,色谱柱为Venusllxbp-C18柱(150mm ×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为265nm,流速为2.0ml-1,柱温为40℃.结果 碳酸钙检测浓度在15～200μg·ml-1范围内与峰面积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.85%,RSD=1.78(n=6).结论 所建标准准确、快速、灵敏度高、重现性好,可用于参芦包合颗粒剂的质量控制.
目的 建立參蘆包閤顆粒劑藥物的質量標準.方法 採用反相高效液相色譜法測定珍珠中碳痠鈣的含量,色譜柱為Venusllxbp-C18柱(150mm ×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-水(30:70),檢測波長為265nm,流速為2.0ml-1,柱溫為40℃.結果 碳痠鈣檢測濃度在15～200μg·ml-1範圍內與峰麵積分值呈良好的線性關繫(r=0.9999);平均加樣迴收率為98.85%,RSD=1.78(n=6).結論 所建標準準確、快速、靈敏度高、重現性好,可用于參蘆包閤顆粒劑的質量控製.
목적 건립삼호포합과립제약물적질량표준.방법 채용반상고효액상색보법측정진주중탄산개적함량,색보주위Venusllxbp-C18주(150mm ×4.6mm,5μm),류동상위을정-수(30:70),검측파장위265nm,류속위2.0ml-1,주온위40℃.결과 탄산개검측농도재15～200μg·ml-1범위내여봉면적분치정량호적선성관계(r=0.9999);평균가양회수솔위98.85%,RSD=1.78(n=6).결론 소건표준준학、쾌속、령민도고、중현성호,가용우삼호포합과립제적질량공제.
