基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2011年
1期
25-31
,共7页
福辛普利%缬沙坦%klotho基因%生长转换因子-β1
福辛普利%纈沙坦%klotho基因%生長轉換因子-β1
복신보리%힐사탄%klotho기인%생장전환인자-β1
目的 探讨福辛普利(Fos)和缬沙坦(Val)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)抑制NRK-52E细胞klotho基因表达的干预作用及klotho与转化生长因子-β1(TGF-β1)的关系.方法 将大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)分为对照组、AngⅡ(10-7mol/L)组、AngⅡ分别再加Fos(10-5mol/L)组、Val(10-5mol/L)组和Fos+Val组,培养24 h后,用反转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测klotho和TGF-β1 mRNA表达;用免疫组织化学法和Western blot检测klotho和TGF-β1蛋白表达.对klotho和TGF-β1蛋白表达进行直线相关分析.结果 (1)AngⅡ诱导NRK-52E中TGF-β1mRNA表达上调,同时使klotho mRNA表达下调,经Fos或Val或Fos+Val干预后,TGF-β1 mRNA表达明显受抑制,而klotho mRNA显著上调表达(P<0.05).(2)Fos、Val和Fos+Val均明显上调AngⅡ诱导的klotho蛋白低表达(P<0.05),同时抑制TGF-β1蛋白高表达(P<0.05).(3)klotho和TGF- β1蛋白表达呈直线负相关(r=-0.717,P<0.05).结论 福辛普利和缬沙坦可上调AngⅡ诱导的klotho基因低表达,抑制TGF-β1高表达,klotho基因mRNA表达增强可能与TGF-β1表达下调有关.
目的 探討福辛普利(Fos)和纈沙坦(Val)對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)抑製NRK-52E細胞klotho基因錶達的榦預作用及klotho與轉化生長因子-β1(TGF-β1)的關繫.方法 將大鼠腎小管上皮細胞(NRK-52E)分為對照組、AngⅡ(10-7mol/L)組、AngⅡ分彆再加Fos(10-5mol/L)組、Val(10-5mol/L)組和Fos+Val組,培養24 h後,用反轉錄-多聚酶鏈反應(RT-PCR)檢測klotho和TGF-β1 mRNA錶達;用免疫組織化學法和Western blot檢測klotho和TGF-β1蛋白錶達.對klotho和TGF-β1蛋白錶達進行直線相關分析.結果 (1)AngⅡ誘導NRK-52E中TGF-β1mRNA錶達上調,同時使klotho mRNA錶達下調,經Fos或Val或Fos+Val榦預後,TGF-β1 mRNA錶達明顯受抑製,而klotho mRNA顯著上調錶達(P<0.05).(2)Fos、Val和Fos+Val均明顯上調AngⅡ誘導的klotho蛋白低錶達(P<0.05),同時抑製TGF-β1蛋白高錶達(P<0.05).(3)klotho和TGF- β1蛋白錶達呈直線負相關(r=-0.717,P<0.05).結論 福辛普利和纈沙坦可上調AngⅡ誘導的klotho基因低錶達,抑製TGF-β1高錶達,klotho基因mRNA錶達增彊可能與TGF-β1錶達下調有關.
목적 탐토복신보리(Fos)화힐사탄(Val)대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)억제NRK-52E세포klotho기인표체적간예작용급klotho여전화생장인자-β1(TGF-β1)적관계.방법 장대서신소관상피세포(NRK-52E)분위대조조、AngⅡ(10-7mol/L)조、AngⅡ분별재가Fos(10-5mol/L)조、Val(10-5mol/L)조화Fos+Val조,배양24 h후,용반전록-다취매련반응(RT-PCR)검측klotho화TGF-β1 mRNA표체;용면역조직화학법화Western blot검측klotho화TGF-β1단백표체.대klotho화TGF-β1단백표체진행직선상관분석.결과 (1)AngⅡ유도NRK-52E중TGF-β1mRNA표체상조,동시사klotho mRNA표체하조,경Fos혹Val혹Fos+Val간예후,TGF-β1 mRNA표체명현수억제,이klotho mRNA현저상조표체(P<0.05).(2)Fos、Val화Fos+Val균명현상조AngⅡ유도적klotho단백저표체(P<0.05),동시억제TGF-β1단백고표체(P<0.05).(3)klotho화TGF- β1단백표체정직선부상관(r=-0.717,P<0.05).결론 복신보리화힐사탄가상조AngⅡ유도적klotho기인저표체,억제TGF-β1고표체,klotho기인mRNA표체증강가능여TGF-β1표체하조유관.
