农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2010年
6期
1143-1148
,共6页
郭宪%岳耀敬%焦硕%冯瑞林%张勇%赵兴绪
郭憲%嶽耀敬%焦碩%馮瑞林%張勇%趙興緒
곽헌%악요경%초석%풍서림%장용%조흥서
串联抑制素%基因免疫%生殖激素%双羔率%绵羊
串聯抑製素%基因免疫%生殖激素%雙羔率%綿羊
천련억제소%기인면역%생식격소%쌍고솔%면양
利用基因免疫技术,以成功构建的串联抑制素重组质粒pcDNA-DPPISS-DINH和pcDNA-DPPISS-DINH-sC3d3为免疫原,对60只绵羊(Ovis aries)进行基因免疫试验;应用酶联免疫法(ELISA)检测抗抑制素抗体;放射免疫法(RIA)测定处理后不同时期血清中激素水平.结果表明,重组质粒pcDNA-DPPISS-DINH和pcDNA-DPPISS-DINH-sC3d3免疫绵羊后,各实验组P(血样吸光值)/N(对照吸光值)值均显著高于对照组(P<0.05),且在第3次加强免疫后抗体水平明显上升.首次免疫后,促卵泡素(FSH)平均含量均高于对照组,且在第2次、第3次加强免疫阶段差异显著(P<0.05).第2次免疫后促黄体素(LH)、雌二醇(E2)和孕酮(P)含量均高于对照组(P>0.05),第3次加强免疫后E2和P含量均显著高于对照组(P<0.05).两种重组质粒免疫绵羊后,双羔率分别为22.2%和30.0%,均与对照组差异显著(P<0.05).结果提示,串联抑制素基因免疫绵羊可促进FSH分泌,分子佐剂sC3d能增加绵羊对串联抑制素基因免疫的反应性,进而影响绵羊卵泡发育和诱导绵羊产双羔.
利用基因免疫技術,以成功構建的串聯抑製素重組質粒pcDNA-DPPISS-DINH和pcDNA-DPPISS-DINH-sC3d3為免疫原,對60隻綿羊(Ovis aries)進行基因免疫試驗;應用酶聯免疫法(ELISA)檢測抗抑製素抗體;放射免疫法(RIA)測定處理後不同時期血清中激素水平.結果錶明,重組質粒pcDNA-DPPISS-DINH和pcDNA-DPPISS-DINH-sC3d3免疫綿羊後,各實驗組P(血樣吸光值)/N(對照吸光值)值均顯著高于對照組(P<0.05),且在第3次加彊免疫後抗體水平明顯上升.首次免疫後,促卵泡素(FSH)平均含量均高于對照組,且在第2次、第3次加彊免疫階段差異顯著(P<0.05).第2次免疫後促黃體素(LH)、雌二醇(E2)和孕酮(P)含量均高于對照組(P>0.05),第3次加彊免疫後E2和P含量均顯著高于對照組(P<0.05).兩種重組質粒免疫綿羊後,雙羔率分彆為22.2%和30.0%,均與對照組差異顯著(P<0.05).結果提示,串聯抑製素基因免疫綿羊可促進FSH分泌,分子佐劑sC3d能增加綿羊對串聯抑製素基因免疫的反應性,進而影響綿羊卵泡髮育和誘導綿羊產雙羔.
이용기인면역기술,이성공구건적천련억제소중조질립pcDNA-DPPISS-DINH화pcDNA-DPPISS-DINH-sC3d3위면역원,대60지면양(Ovis aries)진행기인면역시험;응용매련면역법(ELISA)검측항억제소항체;방사면역법(RIA)측정처리후불동시기혈청중격소수평.결과표명,중조질립pcDNA-DPPISS-DINH화pcDNA-DPPISS-DINH-sC3d3면역면양후,각실험조P(혈양흡광치)/N(대조흡광치)치균현저고우대조조(P<0.05),차재제3차가강면역후항체수평명현상승.수차면역후,촉란포소(FSH)평균함량균고우대조조,차재제2차、제3차가강면역계단차이현저(P<0.05).제2차면역후촉황체소(LH)、자이순(E2)화잉동(P)함량균고우대조조(P>0.05),제3차가강면역후E2화P함량균현저고우대조조(P<0.05).량충중조질립면역면양후,쌍고솔분별위22.2%화30.0%,균여대조조차이현저(P<0.05).결과제시,천련억제소기인면역면양가촉진FSH분비,분자좌제sC3d능증가면양대천련억제소기인면역적반응성,진이영향면양란포발육화유도면양산쌍고.