催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2011年
7期
1156-1165
,共10页
周晓峰%陈庆龄%陶跃武%翁惠新
週曉峰%陳慶齡%陶躍武%翁惠新
주효봉%진경령%도약무%옹혜신
费托合成%超声浸渍%真空%钴%锆%氧化硅
費託閤成%超聲浸漬%真空%鈷%鋯%氧化硅
비탁합성%초성침지%진공%고%고%양화규
采用超声浸渍法制备了费托合成Co/Zr/SiO2催化剂,考察了超声波功率对催化剂费托反应性能的影响,并运用N2物理吸附、X射线衍射、H2程序升温脱附、H2程序升温还原和透射电子显微镜对催化剂进行了表征,结果表明,超声波处理可以增大催化剂的比表面积,减小金属Co的粒径,并使其较为均匀地分散于载体表面,其中以高功率超声波作用最为显著;Co(NO3)2水溶液在高功率超声波场中,随着超声时间的延长,溶液pH值降低,使得Co-SiO2相互作用减弱,抑制了硅酸钴的生成.经高功率超卢波处理的催化剂,活性金属Co在载体上分散度和还原度较高,因而催化剂的活性和稳定性较高,在493K,2MPa,H2/CO=2.0和GHSV= 1000h-1反应条件下,CO初始转化率可达95.5%,反应48h时,CO转化率为90.9%.
採用超聲浸漬法製備瞭費託閤成Co/Zr/SiO2催化劑,攷察瞭超聲波功率對催化劑費託反應性能的影響,併運用N2物理吸附、X射線衍射、H2程序升溫脫附、H2程序升溫還原和透射電子顯微鏡對催化劑進行瞭錶徵,結果錶明,超聲波處理可以增大催化劑的比錶麵積,減小金屬Co的粒徑,併使其較為均勻地分散于載體錶麵,其中以高功率超聲波作用最為顯著;Co(NO3)2水溶液在高功率超聲波場中,隨著超聲時間的延長,溶液pH值降低,使得Co-SiO2相互作用減弱,抑製瞭硅痠鈷的生成.經高功率超盧波處理的催化劑,活性金屬Co在載體上分散度和還原度較高,因而催化劑的活性和穩定性較高,在493K,2MPa,H2/CO=2.0和GHSV= 1000h-1反應條件下,CO初始轉化率可達95.5%,反應48h時,CO轉化率為90.9%.
채용초성침지법제비료비탁합성Co/Zr/SiO2최화제,고찰료초성파공솔대최화제비탁반응성능적영향,병운용N2물리흡부、X사선연사、H2정서승온탈부、H2정서승온환원화투사전자현미경대최화제진행료표정,결과표명,초성파처리가이증대최화제적비표면적,감소금속Co적립경,병사기교위균균지분산우재체표면,기중이고공솔초성파작용최위현저;Co(NO3)2수용액재고공솔초성파장중,수착초성시간적연장,용액pH치강저,사득Co-SiO2상호작용감약,억제료규산고적생성.경고공솔초로파처리적최화제,활성금속Co재재체상분산도화환원도교고,인이최화제적활성화은정성교고,재493K,2MPa,H2/CO=2.0화GHSV= 1000h-1반응조건하,CO초시전화솔가체95.5%,반응48h시,CO전화솔위90.9%.