山羊传染性胸膜肺炎病原快速诊断方法的建立
산양전염성흉막폐염병원쾌속진단방법적건립
Establishment of Rapid Diagnosis on Pathogens of CCPP
  • 万方数据
    生物技术通报 생물기술통보
    BIOTECHNOLOGY BULLETIN
    2012年 3期 95-99 ,共5页

    张双翔%周碧君%程振涛%文明%王开功%崔亚兰%李泽民%覃岚%钟文彬

    장쌍상%주벽군%정진도%문명%왕개공%최아란%리택민%담람%종문빈

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    산양전염성흉막폐염%병원%쌍중PCR%건립
    为准确快速鉴定临床疑似山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)病原,针对丝状支原体山羊亚种(Mmc)与绵羊肺炎支原体(Mo)16S rRNA基因设计两对特异性引物Ps/Pa、Ms/Ma,通过优化反应条件及体系,建立检测CCPP两种主要致病支原体的双重PCR方法,并检测了所建方法特异性、敏感性及临床应用.当引物、Mg2+及dNTP浓度分别为0.8 pmol/μL、1.5 nmol/μL、0.2 nmol/μL,Ps/Pa与Ms/Mo比例为1∶1时,于54℃退火40s,可最小检出Mmc与Mo核酸量分别为0.1 ng、0.01 ng,敏感性良好.通过特异性与临床疑似病例检测,证明所建方法具较好特异性,可初步应用于临床诊断.
    위준학쾌속감정림상의사산양전염성흉막폐염(CCPP)병원,침대사상지원체산양아충(Mmc)여면양폐염지원체(Mo)16S rRNA기인설계량대특이성인물Ps/Pa、Ms/Ma,통과우화반응조건급체계,건립검측CCPP량충주요치병지원체적쌍중PCR방법,병검측료소건방법특이성、민감성급림상응용.당인물、Mg2+급dNTP농도분별위0.8 pmol/μL、1.5 nmol/μL、0.2 nmol/μL,Ps/Pa여Ms/Mo비례위1∶1시,우54℃퇴화40s,가최소검출Mmc여Mo핵산량분별위0.1 ng、0.01 ng,민감성량호.통과특이성여림상의사병례검측,증명소건방법구교호특이성,가초보응용우림상진단.
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