中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2003年
2期
68-70
,共3页
李树民%李丽萍%岳玉环%李铁征%邱业峰%朱平
李樹民%李麗萍%嶽玉環%李鐵徵%邱業峰%硃平
리수민%리려평%악옥배%리철정%구업봉%주평
表皮生长因子%绿脓杆菌外毒素%重组毒素
錶皮生長因子%綠膿桿菌外毒素%重組毒素
표피생장인자%록농간균외독소%중조독소
目的构建表达有特异细胞毒性融合蛋白的工程质粒.方法利用PCR扩增出PE35KDEL基因片段,经酶切后插入EGF-PET28A载体,并转化至BL21(DE3)中.采用Western blot对重组毒素进行鉴定.结果EGF-PE35KDEL重组毒素占菌体总蛋白的20%,分子量约为41 000.结论EGF-PE35KDEL的成功构建和表达为开发靶向抗癌药物奠定了基础.
目的構建錶達有特異細胞毒性融閤蛋白的工程質粒.方法利用PCR擴增齣PE35KDEL基因片段,經酶切後插入EGF-PET28A載體,併轉化至BL21(DE3)中.採用Western blot對重組毒素進行鑒定.結果EGF-PE35KDEL重組毒素佔菌體總蛋白的20%,分子量約為41 000.結論EGF-PE35KDEL的成功構建和錶達為開髮靶嚮抗癌藥物奠定瞭基礎.
목적구건표체유특이세포독성융합단백적공정질립.방법이용PCR확증출PE35KDEL기인편단,경매절후삽입EGF-PET28A재체,병전화지BL21(DE3)중.채용Western blot대중조독소진행감정.결과EGF-PE35KDEL중조독소점균체총단백적20%,분자량약위41 000.결론EGF-PE35KDEL적성공구건화표체위개발파향항암약물전정료기출.
