中国优生与遗传杂志
中國優生與遺傳雜誌
중국우생여유전잡지
CHINESE JOURNAL OF BIRTH HEALTH AND HEREDITY
2000年
6期
22-23
,共2页
许德义%金之瑾%陈意振%童慎境
許德義%金之瑾%陳意振%童慎境
허덕의%금지근%진의진%동신경
白血病%Ph染色体%p53基因
白血病%Ph染色體%p53基因
백혈병%Ph염색체%p53기인
目的:建立Ph染色体和p53基因突变的检测方法,并在白血病中临床应用.方法:本研究通过对慢性粒细胞白血病(CML)患者Ph染色体及p53基因突变的检测,在细胞遗传学水平和基因分子水平动态检测CML的进展及其临床治疗效果.结果:我们共分析各医院选送有怀疑的慢粒标本35例,其中Ph染色体阴性者14例,占总例数的40%;Ph染色体阳性者21例,占总例数的60%,均为典型的Ph易位即t(9;22)(q34;q11).用PCR-SSCP法检测了p53外显子的突变,结果发现其中有5例Ph阴性病人,未检出p53基因突变情况,在10例Ph阳性病人中,有8例呈现p53阳性突变,Ph阳性病人中有80%呈现p53基因突变.结论:Ph染色体与p53基因有一定的相关性,Ph染色体的变异及p53基因突变可以作为疾病进展的有用指标,对监测CMI进展及治疗、预后具有重要价值.
目的:建立Ph染色體和p53基因突變的檢測方法,併在白血病中臨床應用.方法:本研究通過對慢性粒細胞白血病(CML)患者Ph染色體及p53基因突變的檢測,在細胞遺傳學水平和基因分子水平動態檢測CML的進展及其臨床治療效果.結果:我們共分析各醫院選送有懷疑的慢粒標本35例,其中Ph染色體陰性者14例,佔總例數的40%;Ph染色體暘性者21例,佔總例數的60%,均為典型的Ph易位即t(9;22)(q34;q11).用PCR-SSCP法檢測瞭p53外顯子的突變,結果髮現其中有5例Ph陰性病人,未檢齣p53基因突變情況,在10例Ph暘性病人中,有8例呈現p53暘性突變,Ph暘性病人中有80%呈現p53基因突變.結論:Ph染色體與p53基因有一定的相關性,Ph染色體的變異及p53基因突變可以作為疾病進展的有用指標,對鑑測CMI進展及治療、預後具有重要價值.
목적:건립Ph염색체화p53기인돌변적검측방법,병재백혈병중림상응용.방법:본연구통과대만성립세포백혈병(CML)환자Ph염색체급p53기인돌변적검측,재세포유전학수평화기인분자수평동태검측CML적진전급기림상치료효과.결과:아문공분석각의원선송유부의적만립표본35례,기중Ph염색체음성자14례,점총례수적40%;Ph염색체양성자21례,점총례수적60%,균위전형적Ph역위즉t(9;22)(q34;q11).용PCR-SSCP법검측료p53외현자적돌변,결과발현기중유5례Ph음성병인,미검출p53기인돌변정황,재10례Ph양성병인중,유8례정현p53양성돌변,Ph양성병인중유80%정현p53기인돌변.결론:Ph염색체여p53기인유일정적상관성,Ph염색체적변이급p53기인돌변가이작위질병진전적유용지표,대감측CMI진전급치료、예후구유중요개치.
