CAJ | 학술논문

矿物质是土壤中的重要组成成分,本实验采用动态反应和平衡反应研究氧化物矿物表面2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的化学行为.结果表明,无定形铁氧化物、针铁矿、α-MnO2、δ-MnO2对自然的或外源的有机化合物有较强的氧化能力,其中对2,4-二氯苯酚的氧化能力是:δ-MnO2>α-MnO2＞无定形铁氧化物、针铁矿.采用分段法估算反应系统的速率,发现氧化锰氧化2,4-二氯苯酚的反应速率是氧化铁的3～50倍,δ-MnO2氧化2,4-二氯苯酚的速率是α-MnO2的1.5～3.2倍.根系分泌物由于参与氧化物表面化学反应,对系统2,4-二氯苯酚的氧化过程产生一定影响,α-MnO2加入根系分泌物后,2,4-二氯苯酚在溶液中的消减速率明显减慢,δ-MnO2则相反,在根系分泌物共存下溶液中的2,4-二氯苯酚的转化率增加.Cu复合共存可能影响2,4-二氯苯酚在矿物表面的键合氧化过程,其中δ-MnO2对铜吸附能力大于α-MnO2,Cu复合共存对δ-MnO2表面2,4-二氯苯酚的氧化影响较大.
광물질시토양중적중요조성성분,본실험채용동태반응화평형반응연구양화물광물표면2,4-이록분분(2,4-DCP)적화학행위.결과표명,무정형철양화물、침철광、α-MnO2、δ-MnO2대자연적혹외원적유궤화합물유교강적양화능력,기중대2,4-이록분분적양화능력시:δ-MnO2>α-MnO2＞무정형철양화물、침철광.채용분단법고산반응계통적속솔,발현양화맹양화2,4-이록분분적반응속솔시양화철적3～50배,δ-MnO2양화2,4-이록분분적속솔시α-MnO2적1.5～3.2배.근계분비물유우삼여양화물표면화학반응,대계통2,4-이록분분적양화과정산생일정영향,α-MnO2가입근계분비물후,2,4-이록분분재용액중적소감속솔명현감만,δ-MnO2칙상반,재근계분비물공존하용액중적2,4-이록분분적전화솔증가.Cu복합공존가능영향2,4-이록분분재광물표면적건합양화과정,기중δ-MnO2대동흡부능력대우α-MnO2,Cu복합공존대δ-MnO2표면2,4-이록분분적양화영향교대.