时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2005年
5期
380-381
,共2页
张捷莉%兴东杰%彭博%李学成%侯冬岩
張捷莉%興東傑%彭博%李學成%侯鼕巖
장첩리%흥동걸%팽박%리학성%후동암
反相高效液相色谱法%清开灵%黄芩苷
反相高效液相色譜法%清開靈%黃芩苷
반상고효액상색보법%청개령%황금감
目的:测定清开灵注射液、清开灵颗粒(哈尔滨、广州)中黄芩苷的含量.方法:反相高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-磷酸(60:40:0.2);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:黄芩苷对照品溶液在25～200 μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为106.53%,RSD为1.2%(n=5).结论:该法快捷、简便、准确性高,为中药复方提供了更加简便、合理、可靠的质控方法.
目的:測定清開靈註射液、清開靈顆粒(哈爾濱、廣州)中黃芩苷的含量.方法:反相高效液相色譜法.色譜柱為Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流動相為甲醇-水-燐痠(60:40:0.2);檢測波長:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱溫:30℃.結果:黃芩苷對照品溶液在25～200 μg/ml範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 5),平均迴收率為106.53%,RSD為1.2%(n=5).結論:該法快捷、簡便、準確性高,為中藥複方提供瞭更加簡便、閤理、可靠的質控方法.
목적:측정청개령주사액、청개령과립(합이빈、엄주)중황금감적함량.방법:반상고효액상색보법.색보주위Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);류동상위갑순-수-린산(60:40:0.2);검측파장:280 nm;류속:1.0 ml·min-1;주온:30℃.결과:황금감대조품용액재25～200 μg/ml범위내정량호적선성관계(r=0.999 5),평균회수솔위106.53%,RSD위1.2%(n=5).결론:해법쾌첩、간편、준학성고,위중약복방제공료경가간편、합리、가고적질공방법.
