中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
21期
83-85
,共3页
王金%麻海春%刘军%冯春生%卢宝顺%赵华
王金%痳海春%劉軍%馮春生%盧寶順%趙華
왕금%마해춘%류군%풍춘생%로보순%조화
镇痛%蛛网膜下腔%腺苷%钾通道
鎮痛%蛛網膜下腔%腺苷%鉀通道
진통%주망막하강%선감%갑통도
目的:探讨蛛网膜下腔腺苷类似物R-苯异丙基腺苷的镇痛作用及三磷酸腺苷敏感型钾通道调控剂对其镇痛作用的影响.方法:实验于2003-02/11在吉林大学白求恩医学部基础医学院生理实验室完成.选取雄性SD大鼠35只,体质量300~350 g,随机分为7组,每组5只,①R-苯异丙基腺苷0.5μg组.②R-苯异丙基腺苷1.0μg组.③R-苯异丙基腺苷2.0μg组.④三磷酸腺苷敏感型钾离子通道开放剂尼可的尔组,注射尼可的尔5.0μg.⑤三磷酸腺苷敏感型钾离子通道抑制剂格列本脲组,注射格列本脲2.0μg.⑥尼可的尔+R-苯异丙基腺苷1.0μg组.⑦格列本脲+R-苯异丙基腺苷1.0μg组.术后第7天经导管分别注射到蛛网膜下腔10μL以上药物,测定注药后鼠尾对光热刺激的疼痛反应及鼠尾逃离时间的变化.结果:①蛛网膜下腔注入R-苯异丙基腺苷0.5~2.0μg可产生明显的剂量时间依赖性镇痛作用.镇痛作用在10 min起效,时间长达60 min.随剂量增加作用增强,R-苯异丙基腺苷0.5,1.0,2.0μg,注射10 min时最大有效百分比分别为32.1±7.2,60.3±1.7,86.2±7.9,注射30 min后分别为28.4±2.5,50.6±9.1,79.4±4.1,注射60 min后分别为12.3±10.2,39.8±6.3,55.1±13.4.②蛛网膜下腔单独注射尼可的尔5.0μg最大有效百分比为14.2±5.4,注射格列本脲2.0μg最大有效百分比为9.3±1.7,注射生理盐水最大有效百分比为6.6±2.3,均不影响甩尾时间,无镇痛作用(P>0.05),③尼可的尔5.0μg与R-苯异丙基腺苷1.0μg联合蛛网膜下腔注射最大有效百分比为81.2±7.9,能明显增强R-苯异丙基腺苷1.0μg的镇痛作用.④格列本脲2.0μg与R-苯异丙基腺苷1.0μg合用最大有效百分比为41.6±6.8,明显抑制R-苯异丙基腺苷1.0μg的镇痛作用.结论:蛛网膜下腔注射R-苯异丙基腺苷可产生明显的剂量依存性镇痛作用,此作用受三磷酸腺苷敏感型钾通道调控剂调节.
目的:探討蛛網膜下腔腺苷類似物R-苯異丙基腺苷的鎮痛作用及三燐痠腺苷敏感型鉀通道調控劑對其鎮痛作用的影響.方法:實驗于2003-02/11在吉林大學白求恩醫學部基礎醫學院生理實驗室完成.選取雄性SD大鼠35隻,體質量300~350 g,隨機分為7組,每組5隻,①R-苯異丙基腺苷0.5μg組.②R-苯異丙基腺苷1.0μg組.③R-苯異丙基腺苷2.0μg組.④三燐痠腺苷敏感型鉀離子通道開放劑尼可的爾組,註射尼可的爾5.0μg.⑤三燐痠腺苷敏感型鉀離子通道抑製劑格列本脲組,註射格列本脲2.0μg.⑥尼可的爾+R-苯異丙基腺苷1.0μg組.⑦格列本脲+R-苯異丙基腺苷1.0μg組.術後第7天經導管分彆註射到蛛網膜下腔10μL以上藥物,測定註藥後鼠尾對光熱刺激的疼痛反應及鼠尾逃離時間的變化.結果:①蛛網膜下腔註入R-苯異丙基腺苷0.5~2.0μg可產生明顯的劑量時間依賴性鎮痛作用.鎮痛作用在10 min起效,時間長達60 min.隨劑量增加作用增彊,R-苯異丙基腺苷0.5,1.0,2.0μg,註射10 min時最大有效百分比分彆為32.1±7.2,60.3±1.7,86.2±7.9,註射30 min後分彆為28.4±2.5,50.6±9.1,79.4±4.1,註射60 min後分彆為12.3±10.2,39.8±6.3,55.1±13.4.②蛛網膜下腔單獨註射尼可的爾5.0μg最大有效百分比為14.2±5.4,註射格列本脲2.0μg最大有效百分比為9.3±1.7,註射生理鹽水最大有效百分比為6.6±2.3,均不影響甩尾時間,無鎮痛作用(P>0.05),③尼可的爾5.0μg與R-苯異丙基腺苷1.0μg聯閤蛛網膜下腔註射最大有效百分比為81.2±7.9,能明顯增彊R-苯異丙基腺苷1.0μg的鎮痛作用.④格列本脲2.0μg與R-苯異丙基腺苷1.0μg閤用最大有效百分比為41.6±6.8,明顯抑製R-苯異丙基腺苷1.0μg的鎮痛作用.結論:蛛網膜下腔註射R-苯異丙基腺苷可產生明顯的劑量依存性鎮痛作用,此作用受三燐痠腺苷敏感型鉀通道調控劑調節.
목적:탐토주망막하강선감유사물R-분이병기선감적진통작용급삼린산선감민감형갑통도조공제대기진통작용적영향.방법:실험우2003-02/11재길림대학백구은의학부기출의학원생리실험실완성.선취웅성SD대서35지,체질량300~350 g,수궤분위7조,매조5지,①R-분이병기선감0.5μg조.②R-분이병기선감1.0μg조.③R-분이병기선감2.0μg조.④삼린산선감민감형갑리자통도개방제니가적이조,주사니가적이5.0μg.⑤삼린산선감민감형갑리자통도억제제격렬본뇨조,주사격렬본뇨2.0μg.⑥니가적이+R-분이병기선감1.0μg조.⑦격렬본뇨+R-분이병기선감1.0μg조.술후제7천경도관분별주사도주망막하강10μL이상약물,측정주약후서미대광열자격적동통반응급서미도리시간적변화.결과:①주망막하강주입R-분이병기선감0.5~2.0μg가산생명현적제량시간의뢰성진통작용.진통작용재10 min기효,시간장체60 min.수제량증가작용증강,R-분이병기선감0.5,1.0,2.0μg,주사10 min시최대유효백분비분별위32.1±7.2,60.3±1.7,86.2±7.9,주사30 min후분별위28.4±2.5,50.6±9.1,79.4±4.1,주사60 min후분별위12.3±10.2,39.8±6.3,55.1±13.4.②주망막하강단독주사니가적이5.0μg최대유효백분비위14.2±5.4,주사격렬본뇨2.0μg최대유효백분비위9.3±1.7,주사생리염수최대유효백분비위6.6±2.3,균불영향솔미시간,무진통작용(P>0.05),③니가적이5.0μg여R-분이병기선감1.0μg연합주망막하강주사최대유효백분비위81.2±7.9,능명현증강R-분이병기선감1.0μg적진통작용.④격렬본뇨2.0μg여R-분이병기선감1.0μg합용최대유효백분비위41.6±6.8,명현억제R-분이병기선감1.0μg적진통작용.결론:주망막하강주사R-분이병기선감가산생명현적제량의존성진통작용,차작용수삼린산선감민감형갑통도조공제조절.