CAJ | 학술논문

目的:总结特发性门静脉高压症(idopathic portal hypertension,IPH)的临床表现、影像学特点、手术所见和病理特点,以提高对其的认识,指导临床诊断.方法:对50例IPH患者的病史、临床表现、肝功能、影像学、手术所见和病理特点进行数理分析.结果:女性34例(68%),中位年龄41岁,脾大50例(100%),消化道出血20例(40%),贫血42例(85%),ALT正常46例、AST正常47例、白蛋白正常42例、球蛋白正常42例,总胆红素正常46例.影像学检查示所有患者脾脏明显增大,26例患者肝脏大小、形态基本正常,全部患者门静脉主干和脾静脉增宽.术中见所有患者均无肝硬化表现、脾脏均增大,测得门静脉压力均大于250 mmH2O.18例肝活组织检查示:14例患者汇管区和门静脉周围纤维化,有炎症细胞浸润,所有患者肝小叶结构基本正常,无假小叶形成.结论:IPH以中年女性多见,肝脏大小、形态大多正常,均无肝硬化,脾脏均增大.活组织检查主要表现为汇管区、门静脉周围纤维化,可伴有炎症细胞浸润.
목적:총결특발성문정맥고압증(idopathic portal hypertension,IPH)적림상표현、영상학특점、수술소견화병리특점,이제고대기적인식,지도림상진단.방법:대50례IPH환자적병사、림상표현、간공능、영상학、수술소견화병리특점진행수리분석.결과:녀성34례(68%),중위년령41세,비대50례(100%),소화도출혈20례(40%),빈혈42례(85%),ALT정상46례、AST정상47례、백단백정상42례、구단백정상42례,총담홍소정상46례.영상학검사시소유환자비장명현증대,26례환자간장대소、형태기본정상,전부환자문정맥주간화비정맥증관.술중견소유환자균무간경화표현、비장균증대,측득문정맥압력균대우250 mmH2O.18례간활조직검사시:14례환자회관구화문정맥주위섬유화,유염증세포침윤,소유환자간소협결구기본정상,무가소협형성.결론:IPH이중년녀성다견,간장대소、형태대다정상,균무간경화,비장균증대.활조직검사주요표현위회관구、문정맥주위섬유화,가반유염증세포침윤.