遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2006年
5期
563-570
,共8页
小麦%Wx基因%分子标记%全糯小麦%部分糯小麦
小麥%Wx基因%分子標記%全糯小麥%部分糯小麥
소맥%Wx기인%분자표기%전나소맥%부분나소맥
以中国春糯性位点全套近等基因系为研究材料,对小麦Wx基因的6个STS标记和1个CAPS标记进行了筛选.改良PCR扩增条件以及产物检测方式后,从这些标记中筛选出3个标记,包括鉴定Wx-A1、Wx-D1位点的2个共显性STS标记和Wx-B1位点的1个显性STS标记,用于本研究中糯性小麦的分子标记辅助育种.在育种过程中,首先配制全糯材料"98Y1441"与推广品种"川育12"的杂交组合,采用籽粒碘染法从其F2种子中选择全糯基因型个体与回交亲本川育12杂交,如此反复自交、回交,历经数代异地加代繁殖得到BC5 F2代回交改良群体.利用上述3个分子标记从该群体中筛选出了8种Wx基因型,经卡方检验,其分离比符合3对基因的分离比例,其中基因型为aabbdd的植株有2株,直链淀粉含量分别为1.81%和0.82%,为全糯小麦;基因型为AAbbdd, aabbDD的部分糯性植株各有1株,直链淀粉含量分别为15.24%和17.57%.研究中获得的BC5 F2代群体的农艺性状接近回交亲本,并明显优于全糯材料"98Y1441",表明采用回交法与Wx基因分子标记辅助选择相结合,有助于培育高产、优质的全糯和部分糯小麦.
以中國春糯性位點全套近等基因繫為研究材料,對小麥Wx基因的6箇STS標記和1箇CAPS標記進行瞭篩選.改良PCR擴增條件以及產物檢測方式後,從這些標記中篩選齣3箇標記,包括鑒定Wx-A1、Wx-D1位點的2箇共顯性STS標記和Wx-B1位點的1箇顯性STS標記,用于本研究中糯性小麥的分子標記輔助育種.在育種過程中,首先配製全糯材料"98Y1441"與推廣品種"川育12"的雜交組閤,採用籽粒碘染法從其F2種子中選擇全糯基因型箇體與迴交親本川育12雜交,如此反複自交、迴交,歷經數代異地加代繁殖得到BC5 F2代迴交改良群體.利用上述3箇分子標記從該群體中篩選齣瞭8種Wx基因型,經卡方檢驗,其分離比符閤3對基因的分離比例,其中基因型為aabbdd的植株有2株,直鏈澱粉含量分彆為1.81%和0.82%,為全糯小麥;基因型為AAbbdd, aabbDD的部分糯性植株各有1株,直鏈澱粉含量分彆為15.24%和17.57%.研究中穫得的BC5 F2代群體的農藝性狀接近迴交親本,併明顯優于全糯材料"98Y1441",錶明採用迴交法與Wx基因分子標記輔助選擇相結閤,有助于培育高產、優質的全糯和部分糯小麥.
이중국춘나성위점전투근등기인계위연구재료,대소맥Wx기인적6개STS표기화1개CAPS표기진행료사선.개량PCR확증조건이급산물검측방식후,종저사표기중사선출3개표기,포괄감정Wx-A1、Wx-D1위점적2개공현성STS표기화Wx-B1위점적1개현성STS표기,용우본연구중나성소맥적분자표기보조육충.재육충과정중,수선배제전나재료"98Y1441"여추엄품충"천육12"적잡교조합,채용자립전염법종기F2충자중선택전나기인형개체여회교친본천육12잡교,여차반복자교、회교,력경수대이지가대번식득도BC5 F2대회교개량군체.이용상술3개분자표기종해군체중사선출료8충Wx기인형,경잡방검험,기분리비부합3대기인적분리비례,기중기인형위aabbdd적식주유2주,직련정분함량분별위1.81%화0.82%,위전나소맥;기인형위AAbbdd, aabbDD적부분나성식주각유1주,직련정분함량분별위15.24%화17.57%.연구중획득적BC5 F2대군체적농예성상접근회교친본,병명현우우전나재료"98Y1441",표명채용회교법여Wx기인분자표기보조선택상결합,유조우배육고산、우질적전나화부분나소맥.
