南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2006年
6期
742-746
,共5页
王晓玉%林绍强%李君武%Wolfgang Kemmner%丁彦青
王曉玉%林紹彊%李君武%Wolfgang Kemmner%丁彥青
왕효옥%림소강%리군무%Wolfgang Kemmner%정언청
乳腺肿瘤%唾液酸转移酶%细胞外基质%细胞黏附%肿瘤转移
乳腺腫瘤%唾液痠轉移酶%細胞外基質%細胞黏附%腫瘤轉移
유선종류%타액산전이매%세포외기질%세포점부%종류전이
目的研究肿瘤细胞总唾液酸及α2,6-连接唾液酸对乳腺癌细胞MDA-MB435黏附力的影响.方法乳腺癌细胞MDA-MB-435转染顺义或反义α2,6唾液酸转移酶(ST6Gal-Ⅰ)cDNA,以黑接骨木凝集素SNA筛选高、低表达α2,6唾液酸细胞克隆,检测各转染细胞的同源凝集作用,并比较唾液酸酶处理前后肿瘤细胞对胶原Ⅳ黏附力的变化.结果顺义转染克隆细胞-细胞之间的同源黏附能力下降,与胶原Ⅳ的黏附增强;反义转染克隆细胞-细胞之间同源黏附能力增强,而与胶原Ⅳ的黏附降低.唾液酸酶处理后肿瘤细胞与胶原Ⅳ的黏附力下降至未处理前的31%～57%.结论乳腺癌MDA-MB435细胞表面唾液酸及α-2,6唾液酸化对肿瘤细胞的黏附有重要影响.
目的研究腫瘤細胞總唾液痠及α2,6-連接唾液痠對乳腺癌細胞MDA-MB435黏附力的影響.方法乳腺癌細胞MDA-MB-435轉染順義或反義α2,6唾液痠轉移酶(ST6Gal-Ⅰ)cDNA,以黑接骨木凝集素SNA篩選高、低錶達α2,6唾液痠細胞剋隆,檢測各轉染細胞的同源凝集作用,併比較唾液痠酶處理前後腫瘤細胞對膠原Ⅳ黏附力的變化.結果順義轉染剋隆細胞-細胞之間的同源黏附能力下降,與膠原Ⅳ的黏附增彊;反義轉染剋隆細胞-細胞之間同源黏附能力增彊,而與膠原Ⅳ的黏附降低.唾液痠酶處理後腫瘤細胞與膠原Ⅳ的黏附力下降至未處理前的31%～57%.結論乳腺癌MDA-MB435細胞錶麵唾液痠及α-2,6唾液痠化對腫瘤細胞的黏附有重要影響.
목적연구종류세포총타액산급α2,6-련접타액산대유선암세포MDA-MB435점부력적영향.방법유선암세포MDA-MB-435전염순의혹반의α2,6타액산전이매(ST6Gal-Ⅰ)cDNA,이흑접골목응집소SNA사선고、저표체α2,6타액산세포극륭,검측각전염세포적동원응집작용,병비교타액산매처리전후종류세포대효원Ⅳ점부력적변화.결과순의전염극륭세포-세포지간적동원점부능력하강,여효원Ⅳ적점부증강;반의전염극륭세포-세포지간동원점부능력증강,이여효원Ⅳ적점부강저.타액산매처리후종류세포여효원Ⅳ적점부력하강지미처리전적31%～57%.결론유선암MDA-MB435세포표면타액산급α-2,6타액산화대종류세포적점부유중요영향.
