CAJ | 학술논문

用RACE方法获得了全长的水稻谷胱甘肽合成酶(GS)基因的cDNA,并命名为OsGS(GeneBank accession No.:AY453405).该cDNA全长1 892bp,编码一个由540个氨基酸组成的多肽,预测其氨基端(N端)含有一段定位叶绿体的信号肽.比较水稻基因组定位结果表明OsGS基因位于水稻12号染色体短臂上,转录区全长6 321 bp,由12个外显子和11个内含子组成.通过RT-PCR对OsGS在水稻正常生长条件和逆境条件下的表达进行了研究.结果表明,在正常生长条件下,OsGS在水稻幼苗的根和叶以及抽穗期水稻的根中表达;但不在抽穗期水稻的叶、茎和幼穗中表达,这显示OsGS在水稻中的表达具有发育和组织特异性.利用抽穗期水稻的叶片为材料,经高温、干旱和重金属逆境处理后,OsGS在抽穗期叶片中的转录被诱导表达;而在盐、低温、伤害逆境下则不被诱导.在轻度和中度干旱胁迫4 h后OsGS基因可被诱导表达.外源ABA处理也能够提高OsGS的转录水平,这显示OsGS可能是依赖ABA信号途径的环境胁迫诱导基因.
용RACE방법획득료전장적수도곡광감태합성매(GS)기인적cDNA,병명명위OsGS(GeneBank accession No.:AY453405).해cDNA전장1 892bp,편마일개유540개안기산조성적다태,예측기안기단(N단)함유일단정위협록체적신호태.비교수도기인조정위결과표명OsGS기인위우수도12호염색체단비상,전록구전장6 321 bp,유12개외현자화11개내함자조성.통과RT-PCR대OsGS재수도정상생장조건화역경조건하적표체진행료연구.결과표명,재정상생장조건하,OsGS재수도유묘적근화협이급추수기수도적근중표체;단불재추수기수도적협、경화유수중표체,저현시OsGS재수도중적표체구유발육화조직특이성.이용추수기수도적협편위재료,경고온、간한화중금속역경처리후,OsGS재추수기협편중적전록피유도표체;이재염、저온、상해역경하칙불피유도.재경도화중도간한협박4 h후OsGS기인가피유도표체.외원ABA처리야능구제고OsGS적전록수평,저현시OsGS가능시의뢰ABA신호도경적배경협박유도기인.