中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2006年
11期
1730-1733
,共4页
刘成洪%段艳冰%张磊%张汉明%张卫东%陈万生
劉成洪%段豔冰%張磊%張漢明%張衛東%陳萬生
류성홍%단염빙%장뢰%장한명%장위동%진만생
短葶飞蓬%毛状根%黄酮%灯盏乙素
短葶飛蓬%毛狀根%黃酮%燈盞乙素
단정비봉%모상근%황동%등잔을소
目的 通过诱导培养短葶飞蓬毛状根产生有用次生代谢产物.方法 利用发根农杆菌C58C1感染短葶飞蓬无菌苗叶盘诱导毛状根,小量提取脱农杆菌完全的毛状根DNA用于rol基因的PCR检测,经PCR检测阳性的毛状根采用4种不同液体培养基振荡扩大培养,对于获得的毛状根系测定其中总黄酮和灯盏花素的量.结果 发根农杆菌感染10 min共培养2 d可取得较好的转化效果,继代培养约两个月后可脱菌完全,获得的毛状根PCR检测阳性率为52.9%,4种液体培养基中B5培养基更适合于毛状根的生长,毛状根中总黄酮量要明显高于正常根中的量,但灯盏乙素的量明显低于正常根中的量.结论 通过短葶飞蓬毛状根大量培养可获取灯盏黄酮类药用成分.
目的 通過誘導培養短葶飛蓬毛狀根產生有用次生代謝產物.方法 利用髮根農桿菌C58C1感染短葶飛蓬無菌苗葉盤誘導毛狀根,小量提取脫農桿菌完全的毛狀根DNA用于rol基因的PCR檢測,經PCR檢測暘性的毛狀根採用4種不同液體培養基振盪擴大培養,對于穫得的毛狀根繫測定其中總黃酮和燈盞花素的量.結果 髮根農桿菌感染10 min共培養2 d可取得較好的轉化效果,繼代培養約兩箇月後可脫菌完全,穫得的毛狀根PCR檢測暘性率為52.9%,4種液體培養基中B5培養基更適閤于毛狀根的生長,毛狀根中總黃酮量要明顯高于正常根中的量,但燈盞乙素的量明顯低于正常根中的量.結論 通過短葶飛蓬毛狀根大量培養可穫取燈盞黃酮類藥用成分.
목적 통과유도배양단정비봉모상근산생유용차생대사산물.방법 이용발근농간균C58C1감염단정비봉무균묘협반유도모상근,소량제취탈농간균완전적모상근DNA용우rol기인적PCR검측,경PCR검측양성적모상근채용4충불동액체배양기진탕확대배양,대우획득적모상근계측정기중총황동화등잔화소적량.결과 발근농간균감염10 min공배양2 d가취득교호적전화효과,계대배양약량개월후가탈균완전,획득적모상근PCR검측양성솔위52.9%,4충액체배양기중B5배양기경괄합우모상근적생장,모상근중총황동량요명현고우정상근중적량,단등잔을소적량명현저우정상근중적량.결론 통과단정비봉모상근대량배양가획취등잔황동류약용성분.
