有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2006年
11期
1557-1561
,共5页
杨新林%乔新歌%朱张广%程福永%朱鹤孙%范楼珍
楊新林%喬新歌%硃張廣%程福永%硃鶴孫%範樓珍
양신림%교신가%주장엄%정복영%주학손%범루진
单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物%合成%电化学性能%循环伏安法
單加成環丙烷富勒烯膦痠衍生物%閤成%電化學性能%循環伏安法
단가성배병완부륵희련산연생물%합성%전화학성능%순배복안법
在Mn(OAc)3·2H2O催化下,C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯在氯苯中回流,生成3个单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物C60C(R)PO(OEt)2[1,R=PO(OEt)2;2,R=COOEt;3,R=CN].与以前报道的Bingel反应法相比,该方法副产物少并且缩短了反应时间.采用循环伏安法发现1,2的还原电位相对于C60发生负移,而3的还原电位相对于C60却正移40mV,表明引入象氰基一样具有很强吸电子能力的取代基团,可以改善富勒烯球的电化学性能,合成电子接受能力较强的富勒烯衍生物.
在Mn(OAc)3·2H2O催化下,C60分彆和亞甲基二膦痠四乙酯、氰基亞甲基膦痠二乙酯或乙氧羰基亞甲基膦痠二乙酯在氯苯中迴流,生成3箇單加成環丙烷富勒烯膦痠衍生物C60C(R)PO(OEt)2[1,R=PO(OEt)2;2,R=COOEt;3,R=CN].與以前報道的Bingel反應法相比,該方法副產物少併且縮短瞭反應時間.採用循環伏安法髮現1,2的還原電位相對于C60髮生負移,而3的還原電位相對于C60卻正移40mV,錶明引入象氰基一樣具有很彊吸電子能力的取代基糰,可以改善富勒烯毬的電化學性能,閤成電子接受能力較彊的富勒烯衍生物.
재Mn(OAc)3·2H2O최화하,C60분별화아갑기이련산사을지、청기아갑기련산이을지혹을양탄기아갑기련산이을지재록분중회류,생성3개단가성배병완부륵희련산연생물C60C(R)PO(OEt)2[1,R=PO(OEt)2;2,R=COOEt;3,R=CN].여이전보도적Bingel반응법상비,해방법부산물소병차축단료반응시간.채용순배복안법발현1,2적환원전위상대우C60발생부이,이3적환원전위상대우C60각정이40mV,표명인입상청기일양구유흔강흡전자능력적취대기단,가이개선부륵희구적전화학성능,합성전자접수능력교강적부륵희연생물.
