分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2007年
6期
81-84
,共4页
气相色谱-质谱法%微波辅助萃取%中草药%有机磷农药%氨基甲酸酯类农药
氣相色譜-質譜法%微波輔助萃取%中草藥%有機燐農藥%氨基甲痠酯類農藥
기상색보-질보법%미파보조췌취%중초약%유궤린농약%안기갑산지류농약
气相色谱-质谱法同时测定中草药中多种有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量.采用V(乙腈)∶V(丙酮)＝3∶7混合溶剂微波辅助提取,弗罗里硅土和中性氧化铝层析柱净化,气相色谱-质谱(GC-MS)联用检测,农药混标在0.01～1.0 μg/mL范围内线性良好,在0.5、0.1、0.05 μg/mL 3个水平添加平均回收率分别为86.5%～110.6%、81.2%～108.3%和72.9%～122.3%,相对标准偏差分别为2.6%～8.3%、4.6%～9.7%和2.3%～10.7%.
氣相色譜-質譜法同時測定中草藥中多種有機燐及氨基甲痠酯類農藥殘留量.採用V(乙腈)∶V(丙酮)＝3∶7混閤溶劑微波輔助提取,弗囉裏硅土和中性氧化鋁層析柱淨化,氣相色譜-質譜(GC-MS)聯用檢測,農藥混標在0.01～1.0 μg/mL範圍內線性良好,在0.5、0.1、0.05 μg/mL 3箇水平添加平均迴收率分彆為86.5%～110.6%、81.2%～108.3%和72.9%～122.3%,相對標準偏差分彆為2.6%～8.3%、4.6%～9.7%和2.3%～10.7%.
기상색보-질보법동시측정중초약중다충유궤린급안기갑산지류농약잔류량.채용V(을정)∶V(병동)＝3∶7혼합용제미파보조제취,불라리규토화중성양화려층석주정화,기상색보-질보(GC-MS)련용검측,농약혼표재0.01～1.0 μg/mL범위내선성량호,재0.5、0.1、0.05 μg/mL 3개수평첨가평균회수솔분별위86.5%～110.6%、81.2%～108.3%화72.9%～122.3%,상대표준편차분별위2.6%～8.3%、4.6%～9.7%화2.3%～10.7%.
