中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2008年
4期
318-320
,共3页
苏晶%程显隆%张聿梅%鲁静%林瑞超
囌晶%程顯隆%張聿梅%魯靜%林瑞超
소정%정현륭%장율매%로정%림서초
血竭%苏丹红Ⅳ%高效液相色谱法%液相-质谱联用
血竭%囌丹紅Ⅳ%高效液相色譜法%液相-質譜聯用
혈갈%소단홍Ⅳ%고효액상색보법%액상-질보련용
采用高效液相色谱建立了伪品血竭中苏丹红Ⅳ的鉴别和含量测定方法.含量测定采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-水(95:5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为520 nm;液-质联用验证采用Merck Chromolith Performance RP-18e色谱柱,流动相为乙腈-0.1%的甲酸溶液(95:5),ESI+扫描模式.供试样品中相关分子离子峰及碎片特征与苏丹红Ⅳ对照品一致,含量测定苏丹红Ⅳ在0.0849～3.3975 μg的范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为99.82%.该方法快速、简便,易行,具有良好的专属性、稳定性和重复性.
採用高效液相色譜建立瞭偽品血竭中囌丹紅Ⅳ的鑒彆和含量測定方法.含量測定採用Agilent Eclipse Plus C18色譜柱,柱溫30℃,流動相為乙腈-水(95:5),流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為520 nm;液-質聯用驗證採用Merck Chromolith Performance RP-18e色譜柱,流動相為乙腈-0.1%的甲痠溶液(95:5),ESI+掃描模式.供試樣品中相關分子離子峰及碎片特徵與囌丹紅Ⅳ對照品一緻,含量測定囌丹紅Ⅳ在0.0849～3.3975 μg的範圍內線性關繫良好(r=0.9999),迴收率為99.82%.該方法快速、簡便,易行,具有良好的專屬性、穩定性和重複性.
채용고효액상색보건립료위품혈갈중소단홍Ⅳ적감별화함량측정방법.함량측정채용Agilent Eclipse Plus C18색보주,주온30℃,류동상위을정-수(95:5),류속위1.0 mL·min-1,검측파장위520 nm;액-질련용험증채용Merck Chromolith Performance RP-18e색보주,류동상위을정-0.1%적갑산용액(95:5),ESI+소묘모식.공시양품중상관분자리자봉급쇄편특정여소단홍Ⅳ대조품일치,함량측정소단홍Ⅳ재0.0849～3.3975 μg적범위내선성관계량호(r=0.9999),회수솔위99.82%.해방법쾌속、간편,역행,구유량호적전속성、은정성화중복성.
