对虾IHHNV荧光定量PCR检测方法的建立
대하IHHNV형광정량PCR검측방법적건립
Development of a Real-time TaqMan-quantitative PCR Assay for IHHNV Detection
  • 万方数据
    水生态学杂志 수생태학잡지
    JOURNAL OF HYDROECOLOGY
    2008年 6期 132-135 ,共4页

    谢丽基%谢芝勋%庞耀珊%卢兆发%谢志勤%刘加波%邓显文%唐小飞

    사려기%사지훈%방요산%로조발%사지근%류가파%산현문%당소비

    对虾%IHHNV病毒%PCR%检测 對蝦%IHHNV病毒%PCR%檢測
    대하%IHHNV병독%PCR%검측
    根据GenBank中对虾传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)保守基因序列(AF218226),设计合成了1对引物和1条TaqMan探针,建立了检测IHHNV的荧光定量PCR技术.将建立的荧光定量PCR检测方法与常规PCR对比.结果显示,所建立的荧光定量PCR方法灵敏度可达2个拷贝,比常规PCR灵敏度高1 000倍.对保存的15份经常规PCR检测为IHHNV阳性的DNA样品进行荧光定量PCR检测,结果都为阳性,检测的病毒含量为2.15×107～4.21×104拷贝/μL.用该方法对不同浓度的样品进行了重复检测,表明该方法具有良好的重复性,可满足IHHNV的临床诊断需要.
    근거GenBank중대하전염성피하화조혈기관배사병독(IHHNV)보수기인서렬(AF218226),설계합성료1대인물화1조TaqMan탐침,건립료검측IHHNV적형광정량PCR기술.장건립적형광정량PCR검측방법여상규PCR대비.결과현시,소건립적형광정량PCR방법령민도가체2개고패,비상규PCR령민도고1 000배.대보존적15빈경상규PCR검측위IHHNV양성적DNA양품진행형광정량PCR검측,결과도위양성,검측적병독함량위2.15×107～4.21×104고패/μL.용해방법대불동농도적양품진행료중복검측,표명해방법구유량호적중복성,가만족IHHNV적림상진단수요.
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