临沂师范学院学报
臨沂師範學院學報
림기사범학원학보
JOURNAL OF LINYI TEACHERS' COLLEGE
2009年
3期
87-91
,共5页
马君%刘秀云%李言信%高根之%岳明波
馬君%劉秀雲%李言信%高根之%嶽明波
마군%류수운%리언신%고근지%악명파
复合孔分子筛%干凝胶转化%HMS%ZSM-5
複閤孔分子篩%榦凝膠轉化%HMS%ZSM-5
복합공분자사%간응효전화%HMS%ZSM-5
以含有模板剂的介孔氧化硅原粉(HMS)作为原料,通过浸溃法引入微孔沸石合成导向荆,再利用有机模板剂作为介孔产生的模板,通过干凝胶转换方法将介孔材料孔壁晶化得到微孔-介孔复合孔分子筛.采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)法对样品的结晶度进行了表征,采用氮气吸附等温线测定了样品比表面积和孔分布.结果表明:全硅HMS介孔分子筛在180℃经过6h水蒸汽加热转化后,无定形介孔氧化硅转化为微孔沸石,结晶度达到80%,比表面和孔体积分别为595 m2·g-1和0.65cm3·g-1.而含铝HMS介孔分子筛,因铝的引入阻碍了沸石的转化.当HMS分子筛Si/A1比达到25时,在180℃经过6h水蒸汽加热,所得样品(MZ25-6)孔壁仍为无定型结构.
以含有模闆劑的介孔氧化硅原粉(HMS)作為原料,通過浸潰法引入微孔沸石閤成導嚮荊,再利用有機模闆劑作為介孔產生的模闆,通過榦凝膠轉換方法將介孔材料孔壁晶化得到微孔-介孔複閤孔分子篩.採用X射線衍射(XRD)、紅外光譜(IR)法對樣品的結晶度進行瞭錶徵,採用氮氣吸附等溫線測定瞭樣品比錶麵積和孔分佈.結果錶明:全硅HMS介孔分子篩在180℃經過6h水蒸汽加熱轉化後,無定形介孔氧化硅轉化為微孔沸石,結晶度達到80%,比錶麵和孔體積分彆為595 m2·g-1和0.65cm3·g-1.而含鋁HMS介孔分子篩,因鋁的引入阻礙瞭沸石的轉化.噹HMS分子篩Si/A1比達到25時,在180℃經過6h水蒸汽加熱,所得樣品(MZ25-6)孔壁仍為無定型結構.
이함유모판제적개공양화규원분(HMS)작위원료,통과침궤법인입미공비석합성도향형,재이용유궤모판제작위개공산생적모판,통과간응효전환방법장개공재료공벽정화득도미공-개공복합공분자사.채용X사선연사(XRD)、홍외광보(IR)법대양품적결정도진행료표정,채용담기흡부등온선측정료양품비표면적화공분포.결과표명:전규HMS개공분자사재180℃경과6h수증기가열전화후,무정형개공양화규전화위미공비석,결정도체도80%,비표면화공체적분별위595 m2·g-1화0.65cm3·g-1.이함려HMS개공분자사,인려적인입조애료비석적전화.당HMS분자사Si/A1비체도25시,재180℃경과6h수증기가열,소득양품(MZ25-6)공벽잉위무정형결구.
