分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2010年
5期
547-550
,共4页
固相萃取%高效液相色谱法%内源激素%马尾松
固相萃取%高效液相色譜法%內源激素%馬尾鬆
고상췌취%고효액상색보법%내원격소%마미송
建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定马尾松组织中内源激素赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA)的分析方法.采用Waters C18反相柱(250×4.6 mm i.d. ,5 μm),以体积比为45:54:1的甲醇-水-乙酸溶液为流动相,流速1.0 mL/min;进样量20 μL;检测波长254 nm;外标法定量测定.选用Sep-Pak C18固相萃取小柱富集内源激素,再经流动相洗脱预处理.4种内源激素在1.0～3.0 μg/g添加范围内的回收率为88.4%～108.3%,GA3、IAA、ZR和ABA检出限依次为0.05 μg/g、0.02 μg/g、0.03 μg/g和0.01 μg/g.
建立瞭固相萃取-高效液相色譜法(SPE-HPLC)測定馬尾鬆組織中內源激素赤黴素(GA3)、吲哚乙痠(IAA)、玉米素覈苷(ZR)和脫落痠(ABA)的分析方法.採用Waters C18反相柱(250×4.6 mm i.d. ,5 μm),以體積比為45:54:1的甲醇-水-乙痠溶液為流動相,流速1.0 mL/min;進樣量20 μL;檢測波長254 nm;外標法定量測定.選用Sep-Pak C18固相萃取小柱富集內源激素,再經流動相洗脫預處理.4種內源激素在1.0～3.0 μg/g添加範圍內的迴收率為88.4%～108.3%,GA3、IAA、ZR和ABA檢齣限依次為0.05 μg/g、0.02 μg/g、0.03 μg/g和0.01 μg/g.
건립료고상췌취-고효액상색보법(SPE-HPLC)측정마미송조직중내원격소적매소(GA3)、신타을산(IAA)、옥미소핵감(ZR)화탈락산(ABA)적분석방법.채용Waters C18반상주(250×4.6 mm i.d. ,5 μm),이체적비위45:54:1적갑순-수-을산용액위류동상,류속1.0 mL/min;진양량20 μL;검측파장254 nm;외표법정량측정.선용Sep-Pak C18고상췌취소주부집내원격소,재경류동상세탈예처리.4충내원격소재1.0～3.0 μg/g첨가범위내적회수솔위88.4%～108.3%,GA3、IAA、ZR화ABA검출한의차위0.05 μg/g、0.02 μg/g、0.03 μg/g화0.01 μg/g.
