CAJ | 학술논문

目的:观察养心开郁片治疗中-轻度抑郁症的临床疗效及安全性.方法:将135例患者随机分为治疗组90例,对照组45例,治疗组口服养心开郁片4片/次,3次/d;对照组口服氟西汀25mg/d,上午服用;夜间睡前30min 2组均给予枣安胶囊2～4粒.于第一次就诊及用药第2和6周末分别以HAMD-17、中医症状量表、SCL-90、SDS、SAS、SERS量表及实验室检查评估疗效与安全性.结果:用药前2组各类量表评分无统计学差异(P>0.05);用药2周后治疗组各类评分均有所改善(P<0.05);6周后治疗组总有效率85.55%,各类评分较用药前有显著差异(P<0.05).2组间总有效率、各类量表的各时间点评分基本无统计学差异;SAS评分治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组中医症状少寐多梦、心烦心悸改善明显,对照组忧伤郁闷改善明显(P<0.05).SERS评估、安全性评估均未发现明显不良反应.结论:提示养心开郁片治疗中轻度抑郁症具有较好的疗效,2周即可起效,治疗6周后效果明显,与氟西汀相当,安全性良好.
목적:관찰양심개욱편치료중-경도억욱증적림상료효급안전성.방법:장135례환자수궤분위치료조90례,대조조45례,치료조구복양심개욱편4편/차,3차/d;대조조구복불서정25mg/d,상오복용;야간수전30min 2조균급여조안효낭2～4립.우제일차취진급용약제2화6주말분별이HAMD-17、중의증상량표、SCL-90、SDS、SAS、SERS량표급실험실검사평고료효여안전성.결과:용약전2조각류량표평분무통계학차이(P>0.05);용약2주후치료조각류평분균유소개선(P<0.05);6주후치료조총유효솔85.55%,각류평분교용약전유현저차이(P<0.05).2조간총유효솔、각류량표적각시간점평분기본무통계학차이;SAS평분치료조우우대조조(P<0.05).치료조중의증상소매다몽、심번심계개선명현,대조조우상욱민개선명현(P<0.05).SERS평고、안전성평고균미발현명현불량반응.결론:제시양심개욱편치료중경도억욱증구유교호적료효,2주즉가기효,치료6주후효과명현,여불서정상당,안전성량호.