中国实用神经疾病杂志
中國實用神經疾病雜誌
중국실용신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL NERVOUS DISEASES
2011年
9期
1-3
,共3页
陶胜忠%尹先印%牛光明%张鹏远
陶勝忠%尹先印%牛光明%張鵬遠
도성충%윤선인%우광명%장붕원
多形性胶质母细胞瘤%ATM蛋白%ATM/PI3-K
多形性膠質母細胞瘤%ATM蛋白%ATM/PI3-K
다형성효질모세포류%ATM단백%ATM/PI3-K
目的 探讨多形性胶质母细胞瘤(GBM)细胞辐射前后ATM蛋白表达量的变化及ATM/PI3-K区基因突变的情况.方法 采用流式细胞仪技术检测U251细胞系及5例原代培养的多形性胶质母细胞瘤细胞以2 Gy射线剂量照射前后ATM蛋白表达量的变化,以逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术和PCR产物直接测序方法,对多形性胶质母细胞瘤细胞中ATM/PI3-K区关键区域进行突变检测.结果 U251 细胞系中60Co照射前后ATM蛋白量均明显低于原代培养GBM的ATM蛋白量,U251和原代GBM细胞ATM 蛋白表达量有显著差异(P＜0.05);U251 细胞系及原代培养GBM细胞60Co照射后的ATM表达虽有所升高,但经统计学分析无显著性差异(P＞0.05).所测U251细胞系及5例原代培养的多形性胶质母细胞瘤细胞中ATM/PI3-K区序列中未检测到基因突变.结论 ATM蛋白表达水平不能完全反映ATM蛋白激酶的活性,多形性胶质母细胞瘤的放射抗拒可能与ATM/PI3-K区基因突变不相关.
目的 探討多形性膠質母細胞瘤(GBM)細胞輻射前後ATM蛋白錶達量的變化及ATM/PI3-K區基因突變的情況.方法 採用流式細胞儀技術檢測U251細胞繫及5例原代培養的多形性膠質母細胞瘤細胞以2 Gy射線劑量照射前後ATM蛋白錶達量的變化,以逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)技術和PCR產物直接測序方法,對多形性膠質母細胞瘤細胞中ATM/PI3-K區關鍵區域進行突變檢測.結果 U251 細胞繫中60Co照射前後ATM蛋白量均明顯低于原代培養GBM的ATM蛋白量,U251和原代GBM細胞ATM 蛋白錶達量有顯著差異(P＜0.05);U251 細胞繫及原代培養GBM細胞60Co照射後的ATM錶達雖有所升高,但經統計學分析無顯著性差異(P＞0.05).所測U251細胞繫及5例原代培養的多形性膠質母細胞瘤細胞中ATM/PI3-K區序列中未檢測到基因突變.結論 ATM蛋白錶達水平不能完全反映ATM蛋白激酶的活性,多形性膠質母細胞瘤的放射抗拒可能與ATM/PI3-K區基因突變不相關.
목적 탐토다형성효질모세포류(GBM)세포복사전후ATM단백표체량적변화급ATM/PI3-K구기인돌변적정황.방법 채용류식세포의기술검측U251세포계급5례원대배양적다형성효질모세포류세포이2 Gy사선제량조사전후ATM단백표체량적변화,이역전록취합매련식반응(RT-PCR)기술화PCR산물직접측서방법,대다형성효질모세포류세포중ATM/PI3-K구관건구역진행돌변검측.결과 U251 세포계중60Co조사전후ATM단백량균명현저우원대배양GBM적ATM단백량,U251화원대GBM세포ATM 단백표체량유현저차이(P＜0.05);U251 세포계급원대배양GBM세포60Co조사후적ATM표체수유소승고,단경통계학분석무현저성차이(P＞0.05).소측U251세포계급5례원대배양적다형성효질모세포류세포중ATM/PI3-K구서렬중미검측도기인돌변.결론 ATM단백표체수평불능완전반영ATM단백격매적활성,다형성효질모세포류적방사항거가능여ATM/PI3-K구기인돌변불상관.
