南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
6期
1059-1062
,共4页
朱艳%沈洁%胡园园%唐杰龙%刘帅
硃豔%瀋潔%鬍園園%唐傑龍%劉帥
주염%침길%호완완%당걸룡%류수
糖尿病%α3、β1整合素%转化生长因子β1%厄贝沙坦
糖尿病%α3、β1整閤素%轉化生長因子β1%阨貝沙坦
당뇨병%α3、β1정합소%전화생장인자β1%액패사탄
目的 探讨糖尿病大鼠肾脏TGF-β1及α3、β1整合素的相关性及厄贝沙坦对其的影响.方法 30只8周龄雄性Wistar大鼠随机分为3组,分别为正常对照组(对照组,n=7)、糖尿病对照组(DM组,n=14)和厄贝沙坦干预组(DM+Irb组,n=9),一次性腹腔注射链脲菌素造糖尿病大鼠模型,造模成功4周后开始灌胃法给予相应计量厄贝沙坦干预8周.ELISA测定各组大鼠24尿白蛋白排泄率,PAS染色观察肾脏病理变化,免疫组化法半定量足细胞密度,实时荧光定量PCR检测各组大鼠肾脏TGF-β1、α3、β1整合素mRNA的表达.结果 糖尿病大鼠肾脏TGF-β1 mRNA的表达显著升高,伴α3、β1整合素mRNA的表达减少,足细胞密度降低,蛋白尿增加,厄贝沙坦干预后上述现象改善.结论 糖尿病大鼠肾脏TGF-β1可能通过调控α3、β1整合素mRNA的表达,减少足细胞,抑制此途径可能是厄贝沙坦发挥肾保护作用的机制之一.
目的 探討糖尿病大鼠腎髒TGF-β1及α3、β1整閤素的相關性及阨貝沙坦對其的影響.方法 30隻8週齡雄性Wistar大鼠隨機分為3組,分彆為正常對照組(對照組,n=7)、糖尿病對照組(DM組,n=14)和阨貝沙坦榦預組(DM+Irb組,n=9),一次性腹腔註射鏈脲菌素造糖尿病大鼠模型,造模成功4週後開始灌胃法給予相應計量阨貝沙坦榦預8週.ELISA測定各組大鼠24尿白蛋白排洩率,PAS染色觀察腎髒病理變化,免疫組化法半定量足細胞密度,實時熒光定量PCR檢測各組大鼠腎髒TGF-β1、α3、β1整閤素mRNA的錶達.結果 糖尿病大鼠腎髒TGF-β1 mRNA的錶達顯著升高,伴α3、β1整閤素mRNA的錶達減少,足細胞密度降低,蛋白尿增加,阨貝沙坦榦預後上述現象改善.結論 糖尿病大鼠腎髒TGF-β1可能通過調控α3、β1整閤素mRNA的錶達,減少足細胞,抑製此途徑可能是阨貝沙坦髮揮腎保護作用的機製之一.
목적 탐토당뇨병대서신장TGF-β1급α3、β1정합소적상관성급액패사탄대기적영향.방법 30지8주령웅성Wistar대서수궤분위3조,분별위정상대조조(대조조,n=7)、당뇨병대조조(DM조,n=14)화액패사탄간예조(DM+Irb조,n=9),일차성복강주사련뇨균소조당뇨병대서모형,조모성공4주후개시관위법급여상응계량액패사탄간예8주.ELISA측정각조대서24뇨백단백배설솔,PAS염색관찰신장병리변화,면역조화법반정량족세포밀도,실시형광정량PCR검측각조대서신장TGF-β1、α3、β1정합소mRNA적표체.결과 당뇨병대서신장TGF-β1 mRNA적표체현저승고,반α3、β1정합소mRNA적표체감소,족세포밀도강저,단백뇨증가,액패사탄간예후상술현상개선.결론 당뇨병대서신장TGF-β1가능통과조공α3、β1정합소mRNA적표체,감소족세포,억제차도경가능시액패사탄발휘신보호작용적궤제지일.
