安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
28期
17288-17290
,共3页
张武先%王金华%熊智%孙佑赫%李彪%赵丽芳%王海林
張武先%王金華%熊智%孫祐赫%李彪%趙麗芳%王海林
장무선%왕금화%웅지%손우혁%리표%조려방%왕해림
思茅松毛虫%肠道细菌%多样性%毒力
思茅鬆毛蟲%腸道細菌%多樣性%毒力
사모송모충%장도세균%다양성%독력
[目的]筛选思茅松毛虫(Dendrolimu.kikuchii Matsumura)2龄幼虫肠道好氧细菌并测定其毒力.[方法]将思茅松毛虫2龄幼虫中肠样品倍比稀释后涂布平板分离菌株,共分离得到5株好氧细菌.以细菌基因组DNA为模板,用细菌16S rDNA通用引物(27f和1492r)对模板扩增,并用4种限制性内切酶Hae Ⅲ和HindⅢ、HinfI和TaqⅠ对PCR扩增产物进行ARDRA多态性分析.[结果]聚类图谱分析发现,5株好氧细菌在95％的相似水平上聚成2个不同分类操作单元(OTU),表明思茅松毛虫2龄幼虫肠道内好氧细菌的遗传多样性水平偏低.室内毒力试验表明,肠道细菌杀虫死亡高峰期在4～10 d,菌株4杀虫效果最佳,12 d时校正死亡率达到53.57％.[结论]为防治思茅松毛虫提供了参考.
[目的]篩選思茅鬆毛蟲(Dendrolimu.kikuchii Matsumura)2齡幼蟲腸道好氧細菌併測定其毒力.[方法]將思茅鬆毛蟲2齡幼蟲中腸樣品倍比稀釋後塗佈平闆分離菌株,共分離得到5株好氧細菌.以細菌基因組DNA為模闆,用細菌16S rDNA通用引物(27f和1492r)對模闆擴增,併用4種限製性內切酶Hae Ⅲ和HindⅢ、HinfI和TaqⅠ對PCR擴增產物進行ARDRA多態性分析.[結果]聚類圖譜分析髮現,5株好氧細菌在95％的相似水平上聚成2箇不同分類操作單元(OTU),錶明思茅鬆毛蟲2齡幼蟲腸道內好氧細菌的遺傳多樣性水平偏低.室內毒力試驗錶明,腸道細菌殺蟲死亡高峰期在4～10 d,菌株4殺蟲效果最佳,12 d時校正死亡率達到53.57％.[結論]為防治思茅鬆毛蟲提供瞭參攷.
[목적]사선사모송모충(Dendrolimu.kikuchii Matsumura)2령유충장도호양세균병측정기독력.[방법]장사모송모충2령유충중장양품배비희석후도포평판분리균주,공분리득도5주호양세균.이세균기인조DNA위모판,용세균16S rDNA통용인물(27f화1492r)대모판확증,병용4충한제성내절매Hae Ⅲ화HindⅢ、HinfI화TaqⅠ대PCR확증산물진행ARDRA다태성분석.[결과]취류도보분석발현,5주호양세균재95％적상사수평상취성2개불동분류조작단원(OTU),표명사모송모충2령유충장도내호양세균적유전다양성수평편저.실내독력시험표명,장도세균살충사망고봉기재4～10 d,균주4살충효과최가,12 d시교정사망솔체도53.57％.[결론]위방치사모송모충제공료삼고.
