军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2011年
12期
1204-1206,1223
,共4页
131I%放疗囊%C6胶质瘤细胞%凋亡
131I%放療囊%C6膠質瘤細胞%凋亡
131I%방료낭%C6효질류세포%조망
目的 探讨131I近距离放射杀伤培养C6胶质瘤细胞的有效剂量率及有效剂量,指导治疗计划.方法 将负载活度60mCi 131I的放疗囊置于距离培养的C6胶质瘤细胞5mm、30mm处照射,持续72h/次,每隔4d用Annexin V-FITC/PI双染、流式细胞术以及克隆形成率法检测照射后C6胶质瘤细胞的凋亡率和细胞存活分数.结果 照射72h后能诱导部分瘤细胞凋亡,凋亡率可达16.42％±1.66％；瘤细胞存在增殖性死亡现象；瘤细胞存活分数在72h照射后下降,最低为59.0％±2.39％；在131I近距离放射时,较低剂量率(＜400mGy/h)情况下,也可诱发C6胶质瘤细胞凋亡.在剂量率186.6-677.8mGy/h区间,随剂量率加大凋亡率反而减小.诱导瘤细胞凋亡的有效吸收剂量率应≥47.64-61.65mGy/h,72h累计吸收剂量≥3.9Gy.结论 放疗囊负载131I近距离照射72h后可诱发C6胶质瘤细胞部分凋亡,瘤细胞存活分数下降.诱导C6胶质瘤细胞凋亡的有效剂量率应≥47.64-61.65mGy/h,72h有效累计吸收剂量≥3.9Gy.
目的 探討131I近距離放射殺傷培養C6膠質瘤細胞的有效劑量率及有效劑量,指導治療計劃.方法 將負載活度60mCi 131I的放療囊置于距離培養的C6膠質瘤細胞5mm、30mm處照射,持續72h/次,每隔4d用Annexin V-FITC/PI雙染、流式細胞術以及剋隆形成率法檢測照射後C6膠質瘤細胞的凋亡率和細胞存活分數.結果 照射72h後能誘導部分瘤細胞凋亡,凋亡率可達16.42％±1.66％；瘤細胞存在增殖性死亡現象；瘤細胞存活分數在72h照射後下降,最低為59.0％±2.39％；在131I近距離放射時,較低劑量率(＜400mGy/h)情況下,也可誘髮C6膠質瘤細胞凋亡.在劑量率186.6-677.8mGy/h區間,隨劑量率加大凋亡率反而減小.誘導瘤細胞凋亡的有效吸收劑量率應≥47.64-61.65mGy/h,72h纍計吸收劑量≥3.9Gy.結論 放療囊負載131I近距離照射72h後可誘髮C6膠質瘤細胞部分凋亡,瘤細胞存活分數下降.誘導C6膠質瘤細胞凋亡的有效劑量率應≥47.64-61.65mGy/h,72h有效纍計吸收劑量≥3.9Gy.
목적 탐토131I근거리방사살상배양C6효질류세포적유효제량솔급유효제량,지도치료계화.방법 장부재활도60mCi 131I적방료낭치우거리배양적C6효질류세포5mm、30mm처조사,지속72h/차,매격4d용Annexin V-FITC/PI쌍염、류식세포술이급극륭형성솔법검측조사후C6효질류세포적조망솔화세포존활분수.결과 조사72h후능유도부분류세포조망,조망솔가체16.42％±1.66％；류세포존재증식성사망현상；류세포존활분수재72h조사후하강,최저위59.0％±2.39％；재131I근거리방사시,교저제량솔(＜400mGy/h)정황하,야가유발C6효질류세포조망.재제량솔186.6-677.8mGy/h구간,수제량솔가대조망솔반이감소.유도류세포조망적유효흡수제량솔응≥47.64-61.65mGy/h,72h루계흡수제량≥3.9Gy.결론 방료낭부재131I근거리조사72h후가유발C6효질류세포부분조망,류세포존활분수하강.유도C6효질류세포조망적유효제량솔응≥47.64-61.65mGy/h,72h유효루계흡수제량≥3.9Gy.
